作者kensukeshu (贤介)
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标题[新闻] Novavax XBB疫苗通过EUA 46万剂年底抵台最快明年1月开打
时间Wed Dec 13 23:03:42 2023
原文标题：Novavax XBB疫苗通过EUA 46万剂年底抵台最快明年1月开打
发布时间：2023/12/13 18:47
记者署名：记者：沈佩瑶、曾以宁/编辑：吴协昌
原文连结：
https://www.cna.com.tw/news/ahel/202312130321.aspx
原文内容：
卫福部傍晚表示，今天召开专家会议审查Novavax XBB.1.5疫苗，核准专案输入，适用於
12岁以上青少年及成人，已接洽自COVAX机制进口46万剂，预计12月底抵台、最快明年1月
中开打。
尽管COVID-19（2019冠状病毒疾病）法定传染病分类自今年5月1日起从第5类改为第4类，
但今年死亡病例已逾7000人，接种疫苗是预防死亡跟重症的关键之一。
继莫德纳XBB.1.5疫苗於10月11日起全民开打，卫生福利部傍晚发布新闻稿表示，今天召
开专家会议，核准Novavax XBB.1.5疫苗专案输入，适用於12岁以上青少年及成人的主动
免疫接种。
卫福部疾病管制署发言人罗一钧透过文字表示，已接洽自COVAX机制，将进口46万剂
Novavax的XBB疫苗，预计12月底抵台、最快1月中旬开打。
对於接种对象及建议，罗一钧说明，经参酌临床试验报告与美国、欧盟等国际间接种建议
，11月22日卫福部传染病防治谘询会预防接种组（ACIP）会议决议，Novavax XBB疫苗接
种建议为：未曾接种 COVID-19疫苗者应接种2剂（0.5mL），两剂间隔4周以上。
若曾接种COVID-19疫苗者，建议接种1剂（0.5mL），与前1剂间隔至少3个月。
ACIP亦建议，国内XBB疫苗有莫德纳及Novavax两种厂牌，建议选择其中一种疫苗接种即可
。
卫福部食品药物管理署副署长陈惠芳接受媒体电访表示，经审查Novavax XBB.1.5疫苗所
附资料证据，Novavax XBB.1.5 疫苗与先前已核准的Novavax疫苗采用相同的技术平台制
造，具有相似的特性。
在安全性方面，陈惠芳说，施打Novavax XBB.1.5 疫苗最常见的不良反应为注射部位压痛
、注射部位疼痛、疲倦、头痛、肌痛和全身无力，发生的局部/全身性不良反应以轻中度
为主，与先前已核准的Novavax疫苗相似。
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