完整标题：Novavax疫苗防护力达9成 美FDA专家支持批准 发稿单位：公视新闻 发稿时间：发布时间：2022-06-08 19:51 更新时间：2022-06-08 20:30 撰 稿 者：陈诗童／编译 原文连结：https://news.pts.org.tw/article/584741 https://youtu.be/i0F33kf-re0 美国食品暨药物监管局（FDA）的专家小组，建议批准Novavax研发的新冠疫苗，投入疫苗 接种市场。根据药厂的临床试验，这款疫苗在预防新冠病的防护力，达到9成以上，副作 用也比其他品牌低，因此获得专家们支持。 美国食品暨药物管理局（FDA）7日，为审核Novavax新冠疫苗，开会讨论。虽然有部分专 家担心，Novavax疫苗可能与罕见的心肌炎有关，最终仍以赞成票数较多，支持使用这款 疫苗。 美国FDA官员芙特表示，「今天再一次有22名投票成员，我们有21人投了赞成票，没有人 投反对票、1人弃权，所以大多数人投了赞成票。」 现在的美国已批准3款疫苗，用於防范新冠疫情，分别是采用mRNA技术的辉瑞BNT、莫德纳 疫苗，还有采用腺病毒当载体的娇生疫苗。而Novavax疫苗，却是采用更传统的蛋白质技 术，制作疫苗。过去B型肝炎疫苗跟HPV人类乳突病毒疫苗，都是用传统的蛋白质技术制作 。 一旦FDA跟美国疾病管制预防中心（CDC）批准使用，Novavax疫苗就会是美国获得授权的 第4种新冠疫苗，美国FDA生物制剂评估和研究中心主任彼得马克思博士认为，新的疫苗将 能提供美国2700万左右，仍未施打疫苗的成年人一个新选项。 彼得马克思博士表示，「我认为我们正在谈论能提供另一种选择，给那些可能不会接种疫 苗的人，因为现在的任何疫苗，即使是可能需要针对变异株进行更新的疫苗，只要把它放 到没接种的人的手臂上，就可能阻止他们因为新冠病毒确诊後，发生高风险住院跟死亡的 严重後果。」 外媒报导，Novavax是全球疫苗竞赛中的领先者，但受到制造跟监管问题影响，让疫苗问 世比其他厂牌晚，在今年1月下旬，才申请美国授权，比原定申请计画，晚了将近1年。 目前Novavax疫苗，已经在欧盟、英国、加拿大等续多国家投入接种行列。根据临床试验 ，证明这款疫苗对新冠病服防护力超过90%，但因为试验是在Omicron变种病毒流行前进行 ，预计碰上Omicron病毒，可能还需要施打追加剂，或是更新疫苗。 --

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