完整标题：武汉肺炎疫苗 美官员：量产还需要一年 发稿单位：中央社 发稿时间：2020/02/26 14:51 撰 稿 者：曹宇帆/周慧盈 原文连结：https://is.gd/yabLeb （中央社台北26日电）美国国家过敏与传染病研究院主任佛奇25日表示，研制2019年冠状 病毒疾病（COVID-19，俗称武汉肺炎）疫苗进展顺利，目前有一款将在一个半月内展开临 床实验，不过量产还需要一年的时间。 根据新华社今天的报导，美国国家过敏与传染病研究院（National Institute of Allergy and Infectious Disease, NAID）主任佛奇（Anthony S. Fauci）在美国卫生与 公共服务部（United States Department of Health and Human Services, HHS）召开的 记者会上表示，国家过敏与传染病研究院与美国生技公司Moderna合作研发疫苗，进展超 过预期。 报导说，从确认病原体到开展一期临床试验最快也得2至3个月时间，而此前美国研究人员 由中国公布的病毒基因序列获得的资料，成功把基因注入Moderna的信使核糖核酸（ messenger RNA, mRNA）平台，合成蛋白质。 佛奇指出，基因注入mRNA平台合成蛋白质後，已注入实验鼠体内诱发免疫原性并监管，疫 苗有望一个半月内进入临床研究，比原计画快了一周左右。 Moderna24日宣布，首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273已交给国家过敏与传染病研究院，以 便开展一期临床试验。 不过，佛奇坦言，一期临床试验需要3至4个月以验证疫苗的安全性和有效性，再进行由数 百名受试者参加的二期临床试验，「即便以火箭速度进行，也需再6个月时间」，因此大 规模量产疫苗需要1年甚至1年半。 他表示，疫苗也许无法解决最近几个月面临的问题，但应着眼於未来。（编辑：曹宇帆/ 周慧盈）1090226 --

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