http://tw.nextmedia.com/applenews/article/art_id/32229032/IssueID/20100113 台中刘小弟注射国光新流感疫苗後死亡的电视画面，引人流了不少同情泪，刘小弟生前被 诊断有「弥漫性血管内凝血」，「司法解剖」尚无法找到引起「弥漫性血管内凝血」的病 因。2004年3月18日的《新英格兰医学杂志》，刊登一位素来健康的18岁青年，感染季节 性A型流感五天後发生「弥漫性血管内凝血」，并发病毒性肺炎、心肌炎和横纹肌崩溃， 住院36小时後休克死亡。 2009年7月24日美国疾病管制局的官方刊物《罹病与死亡周报》（MMWR），报告季节性流 感和H1N1新流感都可能并发抽搐、脑炎、脑病变、雷氏症候群等神经症状。 依据日本文献，这些神经症状通常在出现流感症状1至2日後出现，这些病人约半数完全康 复，但是五分之一的病人死亡，十分之一的病人遗留严重残障，我国也有不少民众注射国 光新流感疫苗後，发生这些并发症，可是卫生署疾病管制局断言一切与注射国光新流感疫 苗无关。 官员竟指媒体造谣 傅达仁先生接受国光新流感疫苗注射後约二周，罹患新流感，他怀疑国光新流感疫苗无效 ，或是注射疫苗感染疾病，但是疾病管制局的官员说这可能是伪阳性的检验错误。 截至2010年1月6日，注射新流感疫苗的不良反应通报累积达673件，17人死亡，民众高度 怀疑国光新流感疫苗的安全性，可是当媒体报导新闻事实，和反映民意时，卫生署和疾病 管制局的官员指责是亲绿媒体造谣生事，破坏国家疫苗政策。不遵循审查疫苗不良反应的 国际标准作业程序，检验国光新流感疫苗的品质，组织专案小组进行分析审查，只请非专 业人士在电视上作信心喊话。 2007年出版的《纳尔逊小儿科学》第170章，叙述疫苗的研发，关键性的第三阶段人体临 床试验要收纳成千上万人，研发经费至少要美金8亿元，国光生技公司只有数百人的人体 临床试验，卫生署就发给上市销售许可证，依法无据。 对新流感全球大流行的威胁，美国依法宣布是紧急状态，基於没有其他疫苗可供使用，在 完成数百人的人体临床试验後，没有明显安全性和有效性的顾虑，发给五家过去有制造季 节性流感疫苗实绩的厂商紧急使用授权凭证（emergency use authorization）为期一年 ，而且要继续尚未完成的第三阶段人体临床试验，我国也没有比照办理。 封存国光疫苗检验 选民所关心的是眼前切身的健康，不是可以不吃的美国牛肉或是经济效应不确定的ECFA（ Economic Cooperation Framework Agreement，两岸经济合作架构协议），选民以选票表 达心声。 我曾经呼吁应重视国光新流感疫苗安全性的严重性（《苹果日报》2010/1/7），也建议马 英九总统敦请李远哲院士出面处理国光新流感疫苗事件，邀请美国食物药品管理局和疾病 管制局的专家，以及欧盟的对应单位，会同没有政治和利益冲突的海外学人，调查国光新 流感疫苗的制造过程和疫苗品质，同时要封存国光新流感疫苗，逐批检验（《苹果日报》 2009/12/31）。现在亡羊补牢尚不为晚，敬请重视人命。 附注：2010年1月7日在《苹果日报》发表的「信心喊话不能解决问题」一文中，一个鸡胚 胎平均能培养出「0.6」剂季节性流感疫苗的病毒数，正确的数字应是「1.4」，感谢东森 新闻台《关键时刻》节目的指正，并向读者致歉。 作者为和信治癌中心医院副院长、曾任台湾大学医学院内科教授 ================ 现在回想起来 或许选择不打疫苗的人 应该不是笨蛋 --

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