作者monyan (废健保救台湾)
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标题[新闻] 15岁少女医疗资源耗五千万 健保局:需整体研拟对策
时间Mon Oct 20 16:48:34 2008
15岁少女医疗资源耗五千万 健保局:需整体研拟对策
‧ 2008-10-17
‧ 【中广新闻/张南雄】
台东一名少女从出生四个月就因为罹患先天性运动神经肌肉萎缩症,导致呼吸衰竭,从此
一直仰赖呼吸器维持生命,十五年来都以加护病房为家,使用的医疗资源也已经超过五千
万元,健保局表示,相关单位有必要共同研拟对策,并作整体性的规划,否则全民健保的
财务恐怕无法负担。
健保局东区分局表示,这名少女目前的病情已经从急性治疗发展到慢性照护阶段,理当下
转到呼吸照护病房,不过家属却希望能继续留在加护病房,接受全天候二十四小时的照顾
,健保局东区分局吕颖悟经理指出,家属的心情是可以理解的,但是台湾人口逐渐老化,
呼吸照护所形成的长期照护问题也越来越普遍,在医疗资源有限的情况下,医病双方都应
该共体时艰。
这名少女家属最好能依照医师专业的评估结果,下转到呼吸照护病,空出来的加护病床也
能让医院嘉惠更多的急重症病患,否则如果呼吸器依赖患者都仰赖全民健保全面支付呼吸
器长期照护的医疗费用,健保财务恐怕无法负担,并非全民之福。
加护病房为家 15岁小英出生至今未下过床
【中央社】
交错的管线维持着生命!今年十五岁的「小英」,出生不久身体开始萎缩,只能依赖呼吸
器维生,出生至今从未离开过床,加护病房就是她的家;最近医生会诊认为「小英」可转
至呼吸照护病房,但「小英」的家属希望能继续留在加护病房接受照顾。
「小英」是健保局高医疗费用者,花东地区排名第七,健保局给付她的健保费已逾新台币
五千万元。「小英」1993年出生,因罹患先天性运动神经肌肉萎缩,出生四个月因呼吸衰
竭插管,从此连接身体和机械的交错管线,维持着她的生命,全身僵硬,仅能翻动眼皮;
十五岁,双脚未曾碰过地面。
「小英」以加护病房为家,渡过十五个年头,最近病情已从急诊性治疗发展至慢性照护阶
段,加上台东马偕医院仅有八间小儿科加护病房,无法长期负担「小英」需求,因此医院
建议转至呼吸照护病房;不过,家属希望能让「小英」继续留在加护病房,接受二十四小
时照顾。
中央健康保险局东区分局表示,家属的心情可以理解,但是,台东马偕医院是台东唯一的
区域教学医院,肩负台东县急重症医疗责任,仅有八床小儿科加护病床,希望家属共体时
艰;接受医生的专业评估,转至呼吸照护病房,让医院嘉惠更多急重症病患。
健保局东区分局表示,「小英」家属如果有其他困难,可透过社政单位、卫生单位等共同
协助,以补健保制度中难以全面照顾之处。
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健保局只敢压榨医院而不去直接面对民众,把责任推给医院,而医院为了这个病人的医疗
费用搞不好已经被健保局不知扣多少了
这就是健保局的作法
干
健保局的人会受现世报
这个病患的家属心态可议。他们一点都不会不好意思吗?
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想误人一生吗????
就骗他当健保制度下的医疗人员
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.15.180.2
※ 编辑: monyan 来自: 163.15.180.2 (10/20 16:49)
1F:推 apollo99:家属会说我有缴健保费.这本来就是我的"权利"... 10/20 17:40
2F:推 m92:权他妈 不想照顾小孩就把他丢给医院 人渣 10/20 17:58
3F:推 wanderful:她们确实需要健保的帮助!! 不要因为健保核删医院, 10/20 19:03
4F:→ wanderful:而不爽病人, 如果健保有种, 就把这些真正需要的人付到底 10/20 19:03
5F:→ wanderful:不是叫医院自己吸收... 病患家属有错, 但她们的期望 10/20 19:04
6F:→ wanderful:就健保整天宣传的内容而言, 并不过分... 10/20 19:05
7F:推 clerk:那家属拒绝转到RCW这件事情,健保要怎麽帮助家属? 10/20 19:11
8F:推 seatea:一句话就是自私阿...不想照顾,也不想付钱 10/20 19:22
9F:→ seatea:这种家属超自私的,害真正重症的小朋友少了一床 10/20 19:23
10F:推 Duarte:看来直接带回家是最实在的作法. AAD 吧. 10/20 22:39
11F:推 clerk:人命是无价的!!←大绝招出现了 10/20 22:50
12F:→ clerk:因为压力都不是自己承担,所以才能讲的这麽大声 10/20 22:50
13F:推 ckyuzi:大家都无价 阿是乌托邦哦? 10/24 02:09