既然有版友对Eucapil(fluridil 2%)有兴趣 我来分享一下这方面的资讯 Eucapil是美国加州圣地牙哥大学分校放射学研究室发明出来的产品 (Radiology Research, University of California, San Diego) 在Institute of the University of California, San Francisco做小规模的人体试验 2003年在欧州捷克共合国以美容类产品上市, 并在境内的Interpharma Praha公司生产 在说明Eucapil的作用机制前,先了解一下目前学界对於雄性秃原因的说法: 睾固酮为睾丸产生的雄性激素, 但睾固酮在毛囊表皮细胞内经由5α还原"煤" (5-Alpha Reductase)的作用转化成二氢睾固酮（Dihydrotestosterone:DHT), 而DHT会使头发的生长期缩短, 头发毛囊便逐渐萎缩, 头发数目就愈来愈少 目前雄性秃的用药可分成底下几类: 1. 5-Alpha reductase inhibitor: Finasteride(柔沛), Avodart..等等 这类的药是抑制头皮5α还原"煤"的活性, 而达到制疗秃头的效果 2. Anti-androgens(抑制雄性贺尔蒙): Spironolactone, RU 58841, Flutamide,..等 如果没有睾固酮就不会有DHT的问题, 所以这类的药是透过抑制雄性贺尔蒙的方法 来直接减少睾丸所产生的雄性激素, 但如口服的话会有女性特症的显现; 所以变性者会每天会去服用100-300 毫克的spironolactone药物 3. Potassium(K+) channel opener(钾离子通道开放基): 落健(Minoxidil) 最早的抗秃药, 始於口服药LONITEN, 但目前作用机制依旧不明 Eucapil主要的成份是Fluridil 2%, Fluridil和Flutamide的化学成份类似, 但Fluridil多了个N-C=O键, 它的特殊设计是要让Fluridil遇到水後 能直接分解成无害的化学物质,且进入人体循环系统後不会造成全身性的效应, 基於这理由厂商宣称Fluridil对於人体是安全的, 亦不会破坏体内雄性激素的平衡 所以Fluridil主要是透过抑制头皮雄性贺尔蒙的方法, 并阻碍DHT去附着在毛囊的接受端, 来防止掉发 目前看到的国外论坛对Eucapil的使用心得, 比较多的正面评价是来自於: 有效的停止落发 但刺激生发的效果似乎并不怎麽有效 使用上, 必须确定头皮是完全乾的, 因为它遇到水就分解掉了 由於有高浓度的异丙醇, 所以很快就会挥发被头皮吸收了 使用後, 并不会让头发感觉油腻, 或者黏在一起 原厂并没有与Minoxidil交互使用进行试验, 所以配合落健的使用是与有加乘的效果, 并不得而知, 但在他们的网页说明中有提到, Eucapil是可以与Minoxidil配合使用的 步骤是: 先用Minoxidil, 等头皮乾後再用Eucapil 有兴趣的请再参考原厂网页吧 http://www.eucapil.com --

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