好东西大家用riter 这是个增加批币用的东西，让你复制贴上也有全额批币...不会像以前蛇鸟都没有。 有了这家伙大家缩起来也比较豪气，呃，不是啦，我是说梭起来。 http://www.badongo.com/file/12286648 我忽然有个问题，该不会上限就是一篇1000？来试试... 赚钱分隔线--------------------------------------------------------------- Abcixinmab：Block住血小板的GP 2b/3a receptor，使fribinogen无法将血小板拉在一起而减少血小板的凝集。 Alteplase：T-PA的一种，溶解血栓中的fibrin，可以用ranexamic acid解毒。 Anistreplase：简称APSAC，将streptokinase和proactivator先结合了，所以属於direct的药物。由细菌提炼出来，所以抗原性高。 Amphetamine：加强正肾上腺素效果，indirect action 促进释放或抑制回收 Amrinone：抑制PDE使cAMP上升，让钙离子近心肌细胞造成收缩力加强，并且cAMP上升会使血管dialtion。 Aspirin：抑制prostaglandinG2的生成使的TXA2无法产生，血小板较不易聚集。 Atenolol：beta blocker，并且专一性在於beta-1 receptor。Beta 1 blocker也会降低renin的分泌。 Bepridil：CCB的一种，对心脏的选择性反而比血管高，会抑制心肌，副作用为心律不整。 Bretylium：影响NE小泡和细胞膜的fusion能力抑制释放。 Bromocriptine：其实类似dopamine，可以治疗帕金森氏症。 Butoxamine：beta-blocker，临床应用不太，beta-2 结合力大於beta-1。 Candesartan：ARB，直接阻止angiotensin 2结合到它的receptor上，由於没有让bradykinin增加，不会使bradykinin堆积肺部所以没有咳嗽的副作用。ARB字尾皆有sartan。 Captopril：阻止ACE的作用，使angiotensin2的生成受阻，抑制血管收缩减少血量，同时抑制bradykinin的分解，促使血管舒张。副作用有低血压、高血钾和咳嗽。ACEI字尾皆有pril。 Catecholamine：加强正肾上腺素效果 合成药物作用时间长 direct action Carvedilol：mixed adrenreceptor antagonists。 Chlorothiazide：作用在远曲小管，抑制NaCl的回收使水分难以回收。另外只要是thiazide字尾的都是同样作用。造成低血钾、代谢性硷中毒、高血钙、低血镁、高尿酸血症还有高血糖。 Clonidine：alpha-2 receptor的agonist，回馈抑制NA的释放，有biphasic response。 Cocaine：阻止住NA的回收，延长NA的作用时间。 Corticosteroid：造成低血钾，使那离子通道难启动而形成cardiotoxicity。 Dazoxiben：减少TXA2的生成，血小板较不易聚集。 Diazoxide：打开钾离子通道，使细胞膜电位变化而关闭钙离子通道，达到血管平滑肌舒张的效果。 Digoxin：抑制钠钾帮浦，使心肌细胞内钙离子升高，容易contraction。Onset短，和protein结合弱，半生期也短，安全剂量范围较高。 Digitoxin：抑制钠钾帮浦，使心肌细胞内钙离子升高，容易contraction。Onset长，和protein结合强，半生期也长，安全剂量范围较低。 Diltiazem：CCB的一种，同时抑制心肌使心跳速率下降、AV node suppression和contractility降低，另外也使血管舒张。冠状动脉舒 张效果次之、心脏传导效果降底较少，引发的副作用最少。 Dipyridamole：抑制cAMP的代谢，胞内cAMP上升进而抑制血小板活化。 Dopamine/Dobutamine：结合beta-1 receptor造成inotropic effect，此效果在beta antag onist存在时消失。 Enalapril：阻止ACE的作用，使angiotensin2的生成受阻，抑制血管收缩减少血量，同时抑制bradykinin的 分解，促使血管舒张。副作用有低血压、高血钾和咳嗽。ACEI字尾皆有pril。 Enoxaparin：是一种LMW heparin，身体可用率高、半衰期长且出血等副作用小。由於它的分子量小，所以对thrombin的结合力很差不过却对凝血因子10a有很高的选择性。 Ephedrine：加强正肾上腺素效果 mixed action。 Epinephrine：加强正肾上腺素效果，高剂量影响alpha receptor血管收缩，低剂 量为beta-2 receptor，心输出量上升但心跳不一定变快变慢，整体血压些微上升。作用在alpha 1 receptor走Gq路径、在alpha 2 receptor走Gi路径、在beta recptorc和dopamine recptor则都走Gs路径。 Ezetimibe：为一种cholesterol absorption inhibitor，降低肠道的吸收并且抑制biliary cho lesterol 再回收，可用在不能使用statins的人身上。 Fibric acid/Fribrate：增加LPL的活性，辨识ApoC，增加对血液中TG的分解，达到降血脂目 的。 Fenoldopam：具有扩张血管的功能，dopamine D1 receptor的agonist，可以有效维持肾脏的 灌流，所以可安全使用在肾功能有问题的人身上，但不适用於青光眼的患者。 Furosemide：作用在亨利式环上行支，抑制四轮车钠钾双氯cotransporter，使水分不易回收，会有低血钾、代谢性硷中毒、低血钙、低血镁和高尿酸血症的副作用。 Gemifibrozil：为Fibric acid的一种，增加LPL活性消耗血液中的TG。 Guanabenz/Guanfacine：alpha 2 receptor agonist，可以抑制NE和insulin的分泌，有biphasic res ponse。 Guanadrel：取代NE小泡中的NE使其释放异常。 Guanethidine：影响NE小泡和细胞膜的fusion能力抑制释放，另外也会取代vesicle中的NE。 Heparin：长链并且带很多负电的聚合物。非口服，以静脉注射给药，可将凝血因子2、9、10、11、12、13去活化。Heparin可以和antithrombin 3结合使其反应加速至原来的100倍。用PTT检测intrinsic凝血机能。 Hirudin(Lepirudin)：非口服且直接抑制凝血因子2a也就是thrombin，使的fribinogen没办法转变成fibrin。 Hydralazine：直接就是血管扩张药物，造成动脉小血管扩张，会造成贫脉，是用於孕妇。 Isoproterenol：作用在beta-2 receptor，血管放松，心输出量上升，血压整体下降。另外由於取代基最多，最容易和beta receptor结合，结 合力大於epinephrine又大於norepinephrine再大於beta-phenylethylamine。 Isosorbide dinitrate：释放NO，细胞内cGMP上升，此MLCK维持不磷酸化的形态，无法和actin作用，促使血管舒 张。 Labetalol：mixed adrenreceptor antagonists。 Lisinopril：阻止ACE的作用，使angiotensin2的生成受阻，抑制血管收缩减少血量，同时抑制bradykinin的分解，促使血管舒张。副作用有低血压、 高血钾和咳嗽。ACEI字尾皆有pril。 Losartan：ARB，直接阻止angiotensin 2结合到它的receptor上，由於没有让bradykinin增加，不会使bradykinin堆 积肺部所以 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 114.32.100.79