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※ 引述《Vencol (Vencol)》之铭言: : : 8.下列何者非两性 : : (A)HSO4^(-1) (B)H2PO4^(-1) (C)HPO4^(-2) (D)H2O (E)以上皆两性 : : 我的想法应该是可当酸或硷,D不用说,C不是完全解离所以可以看情况捕获H+, : : B在更酸的情况应该也可以当硷,而A的ka2印象中只有10^(-11)已经当不成酸了。 : 可当酸可当硷 = 两性 修改一下会好一点 : 应该是 "能跟酸反应也能跟硷反应" 定义会完整一点 : 如果这题是单选题的话 我想C的Ka Kb 会比较有可议空间 我记错了Orz 我不知道在哪边看到硫酸的Ka2有10的-11次方之低,害我被误导 这样C的Ka低到很难解离,所以是C没错 : : 13.加入45J热进入系统,系统对外做10J功,接着以冷却、压缩恢复初始状态,何者为是? : : (A)ΔH<ΔE (B)压缩与膨胀时做的功相等 (C)ΔH=70J (D)ΔE=0 : : ΔE=0应该没错,因为恢复初始状态,但忘记ΔH怎麽算了(遮脸) : ΔH也不是路径函数阿 他是状态函数 照算就好了 这个我等一下再仔细算看看 : : 15.下列何者正确 : : (A)所有真实反应都不可逆 (B)可逆热力学反应进行速度无限快 : : (C)在可逆反应中,系统状态函数远大於环境中的状态函数 (D)可逆反应的热流失到 : : 环境的量大於unharnessed one (E) 以上皆是 : : 热力学基础有点不好有点没头绪,但感觉应该都对,D的意思其实不太懂 : A 不确定 我明确知道的定义只有 "所有自发反应皆不可逆" : 所有真实反应都不可逆 我不太确定 : B 有这种事? : C 我觉得应该要加上 "变化量的绝对值" 这个条件才会对 : D 不予置评 完全看不懂题目再问啥.. orz A我有查到波兹曼提到巨观的热力学反应不可逆,因为大量分子碰撞後损失的能量不可 能完全复原 B我就真的不知道不是瞬间了orz D的原文"There are always more heat given off to the surroundings in a reversi- ble process than in an unharnessed one" 还是说意思是拿孤立跟非独立系统比较? : : 25.下列何者叙述正确 : : (A)水熔化需要放热来打破晶体结构 (B)氢键能量大於共价键 (C)水密度小於冰 : : (D)水熔化时只有共价键被打破 (E)以上皆错 : : 氢键能量大於共价键..? 查到是小於共价键 : A 要打破晶体结构 需要吸热 而且应该是冰吧? : B 氢键能量小於共价键 因为他只是比较强的凡德瓦力 : 键能还是小於金属键 共价键 & 离子键 : C 水密度大於冰 所以冰能浮於水上 : D 冰融化不会有共价键被打断 这是一个物理反应 : 如果将共价键给打断 那等於是牵扯到化学反应 因为会有电子的转移 : 应该是打断 "氢键" 才对 打破水分子跟水分子间的凡打瓦作用力 : 让他们之间的距离变大 : 这题我会选E 嗯..是冰,共价键的强度某些情况下甚至会大於离子键 : : 26.理想溶液符合 I.PV=nRT II.符合拉午耳定律 III.溶剂-溶剂 溶剂-溶质 溶质-溶质 : : 间的力几乎相等 IV.与III相反(吸引力非常不同) : : 我知道2跟3一定有,那PV=nRT...? 如果P是渗透压我知道一定对,但如果改成气压...? : 理想溶液 ? 改成气压? 其实我不太懂你意思 因为他在这边只写PV=nRT,如果要刁钻一点的话我可以说这个P是气压,是理想气体 方程式而不是凡特荷夫方程式,这样严格说起来他就不一定遵守PV=nRT了吧 (因为理想溶液与理想气体之间的定义不同) : : 28.关於错合物何者有错? : : (A)金属是路易士硷,配位物是路易士酸 (B)自然界只找得到配位数6的错合物 : : (C)八面体中配位物最慢与dz dxy dyz的轨域作用 (D)以上皆错 (E)以上皆是 : : B C都不确定 C不确定有没有理解错误 : B错了 例如说 前几篇再讨论的 MnF4 2- Mn(H2O)6 2+ : 前者就是配位数 = 4的错合物 : C 你要打得是 dxz? 还是 dz^2? 是dxz没错,打错了QQ : : 29.下列过渡金属何者在八面体low spin与high spin没有分别 : : (A)Cr(2+) (B)V(2+) (C)Co(3+) (D)Mn(2+) (E)Ni(3+) : : 画一画好像只有Ni到第二层.. 这题不确定判断法也不一定有理解对意思 : 在这边在示范一次 low spin high spin 是怎麽排法 : ____ ____ 1 2 : ____ ____ ____ 3 4 5 : 如果是 low spin d4 : 他排法 应该是 3 4 5 3 : 这样 他不会先排入较高的能阶 会先填具相等能量 但以有电子填入之轨域 : 因为他的 pairing energy (使电子成对的能量) < spliting energy (开裂能 , : 即为能阶间的能量) 所以电子优先成对而不先填上上层的轨域 : 再举个例 low spin d7 : 他排法应该是 3 4 5 3 4 5 1 : 那如果是 high spin d4呢? : 他排法应该是 3 4 5 1 : 这样她会先排入较高的能阶而不先填 具有等能量但以有电子填入之轨域 : 因为他的 pairing energy (使电子成对的能量) > spliting ebergy (开裂能 , : 即为能阶间的能量) 所以电子优先填上上层轨域而不先成对 : 再举个例 high spin d7 : 他排法应该是 3 4 5 1 2 3 4 : 回到原本这题 : (A)Cr(2+) (B)V(2+) (C)Co(3+) (D)Mn(2+) (E)Ni(3+) : A Cr 2+ 有 4个 d轨域电子 所以会考虑到要先成对 还是先填上层 : low spin , high spin 会影响 : B V 2+ 有 3个 d轨域电子 一定会先排满三个半满的下层d轨域 : low spin , high spin 不影响 : C Co 3+ 有 6个 d轨域电子 所以会考虑到要先成对 还是先填上层 : low spin , high spin 会影响 : D Mn 2+ 有 5个 d轨域电子 所以会考虑到要先成对 还是先填上层 : low spin , high spin 会影响 : E Ni 3+ 有 7个 d轨域电子 所以会考虑到要先成对 还是先填上曾 : low spin , high spin 会影响 : 其实这提出这样还算有良心 如果把 B 改成 Ni 2+ 就有趣了 : 他有8个电子 看似会影响 : 但是你实际用 high spin , low spin排法去排 会发觉两种排法结果会一样 : 有兴趣可以试试 嗯.. 这样我就了解他题目的意思了,画出来也明显就是B 谢谢V大讲得这麽详细Q_Q --



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◆ From: 121.254.87.52 ※ 编辑: o810418 来自: 121.254.87.52 (06/25 15:12)







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