※ 引述《Luluandlulu ()》之铭言： : 1.有关血浆蛋白质叙述的配对，那些是正确的？ : (甲)抗体：抵御外来抗原(乙)球蛋白：维持渗透压(丙)血纤蛋白原：血液凝固 : (丁)凝集素a：凝集B 型红血球。 : (A)甲乙丙(B)甲丙(C)甲丙丁(D)甲乙丁 : 答案给(C)...可是(丁)凝集素a不是用来凝集A型红血球吗!??? : ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ : 2.下列与人类巴尔氏体（Barr body）相关的叙述，何者错误？ : (A)女性有之，男性没有 : (B)内含X染色体 : (C)女性个体的性联表徵因巴尔氏体而都有杂凑现象 : （mosaicism） : (D)体细胞中巴尔氏体的基因不表现 : 答案给(C)，想请问人类跟三色猫是不一样的吧?人类会不会出现所谓的mosaicism? : 恳请高手相救~~~~~(拜) 关於(c)女性个体的性联表徵因巴尔氏体而都有杂凑现象（mosaicism） 答案是不一定都有杂凑现象。 请看如下:摘自维基百科 性联遗传疾病女性若只有一个带有性联疾病基因的X染色体，并不会发病，因为另一个X染 色体上正常的基因可弥补此缺陷。以血友病为例，致病原因是第八凝血因子缺乏，而第八 凝血因子是由肝脏制造，控制其生产的基因位在X染色体上，男性因为只有一个X染色体， 若基因受损，肝脏即完全无法制造第八引子而致病；而女性若有一个X染色体带有受损基 因，则在X染色体去活化的结果下，将有一部分的肝脏细胞有制造第八因子的能力，另一 部分则没有，而有制造第八因子能力的那一部分肝脏细胞即能维持身体的机能，因此有一 个X染色体基因受损的女性不会得到血友病。 上述是不同细胞可替代彼此功能的例子，但对於无汗症（Hypohidrotic ectodermal dysplasia）而言，该病将导致皮肤缺乏汗腺，因此带有一个缺陷基因的女性将会有一部 分皮肤有汗腺，另一部分没有，形成显着的「镶嵌模式」。 --

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