作者librau (小毛爱浇花)
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时间Sat Jun 19 11:03:58 2010
清华大学研究团队 建立癌症标靶治疗药物高速发展平台(2010/06/13 13:14)
记者黄志政/台中报导
国内癌症标靶治疗药物研发技术已有突破性的进展,由清华大学资讯工程学系唐传义教授带
领博士生石贵中所建立的「高速药物发展平台」能够有效的缩短药物开发流程,降低药物开
发成本与时间,经与中兴大学与彰师合作进行生物实验验证下,已证明三种先导药物对大部
份肿瘤内存在的特殊致癌蛋白质能够产生良好的抑制反应,降低其活性,此项研究准备发表
於国际期刊。
标靶治疗已经是现代医学抗癌的主流,就像飞弹针对特定目标物攻击一样,先
对疾病产生的
致病机制有所了解,知道是那些致病蛋白质所造成疾病,再以针对该致病蛋白质进行药物治
疗。比起传统的手术切除、栓塞及化疗,它具有延长了病患存活期,低毒性、低副作用,并
使得绝症慢性病化的优点。
但在以往的药物开发过程中,都是经由大量的随机筛选、不间断的生物实验和化合物修饰才
能使一药物上市,这样的流程称之为不定向药物筛选。而不定向先导药物的筛选流程至少需
耗费2到3年的时间,花掉数百万至数千万元金钱进行筛选。其开发出的标靶药物费用昂贵
,往往一年就要花掉上百万元。
透过高速药物发展平台,唐传义教授与石贵中最近
针对存在於大部分肿瘤内的一特殊致癌蛋
白质进行先导标靶药物设计,从5百多万种化合物中找出36个特殊致癌蛋白质标靶治疗的候
选先导药物,可在癌细胞内专一攻击此特殊致癌蛋白质,杀死癌细胞,但对正常细胞不造成
伤害。
清大团队亦与长庚大学资讯工程学系林俊渊教授和长庚大学新兴病毒研究中心施信如教授合
作,投入「新型抗A型流感病毒抑制剂」及多个「新型抗癌抑制剂」的研发工作,目前亦已
获得初步的研究成果。
36种先导药物再经由中兴大学生物医学研究所庄秀美教授和彰化师范大学生物技术研究所
萧乃文教授的生物实验验证下,证明其中的CSBB-021,CSBB-033和CSBB-036对大部份肿瘤内
的存在的特殊致癌蛋白质能够产生良好的抑制反应,降低其活性,此项研究不但提昇新药开
发的效率,也证明其准确性,所以研究团队准备将其发表於国际期刊。
http://www.nownews.com/2010/06/13/11462-2614572.htm
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 59.105.191.119
1F:推 henry0127:标靶治疗感觉很夯 06/20 00:49
2F:→ henry0127:不过只看文字叙述还是不太理解作用过程 06/20 00:50
※ 编辑: librau 来自: 59.105.191.119 (06/20 17:30)