疾管局成功研发「肠病毒快检试剂」，近期将由五家医院协助测试。 2010/05/25 -- 为尽快诊断肠病毒71型(Enterovirus 71, EV71)感染，减少严重病症发生，疾病管制局研 究检验中心经一年研发，现已成功开发「肠病毒71型抗体(IgM)快速检验试剂」，采用免 疫层析法 (Immunochromatography test, ICT)，不需要特殊仪器设备，操作简单、使用 方便、亦不需专业人员判读结果，20分钟内即可得到检验结果，因此可普遍应用於第一线 医师，对肠病毒71型快速诊断及後续之防治措施极有助益。 肠病毒71型近年来在夏天引起一定规模之流行，除发烧、嗜睡等病徵外，更可能造成手口 足病(Hand, Foot and Mouth disease)、泡疹性咽峡炎(Herpangina)、肢体麻痹症候群与 无菌性、病毒性脑膜炎等严重病症，甚至导致死亡。目前各国对於肠病毒的实验室诊断， 仍需依赖传统之「病毒分离」方法，约需7至14天之间；其中针对肠病毒71型，虽有 RT-PCR分子生物学核酸快速检测方法及EV71 IgM酵素免疫分析(ELISA)快速检验法，惟监 定时间仍需3至4小时，且上述检验方法皆需专业的实验室及熟练的技术人员方可进行。 该局本次研发之肠病毒71型抗体(IgM)快速检验试剂初步结果显示特异性为66%、敏感性为 81%，目前已与台大儿童医院、林口长庚医院、台中荣民总医院、彰化基督教医院以及高 雄荣民总医院联系，协助评估该试剂之临床应用价值。 -- 来源:http://ppt.cc/LFHS --

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