7岁儿罹罕病 夫妻卖饼筹医药费 【联合报╱记者林佩均、陈宏睿／台中报导】 2013.10.05 04:19 am 林宏庭（左）与妻子黄馨葳（右），希望透过卖大饼赚取大儿子「泽泽」（中）的医疗费 用。 图／撷取自林宏庭脸书 「我想靠双手赚钱救孩子！」林宏庭的7岁儿子，今年5月被诊断出「骨髓生成不良症候群 」，罕见疾病让骨髓无法造血，每月8万多元医疗费让夫妻喘不过气，林在网路发起「50 元大饼，救小孩一命」，PO文获8千多名网友分享，鼓励1家5口「加油！」 43岁的林宏庭原是科技产业的主管，今年初为陪伴家人，辞去工作，夫妻俩在大雅区经营 「葱花千层大饼」生意。 林宏庭太太黄馨葳说，5月开始，7岁大儿子「泽泽」常因不明原因流鼻血，带到医院诊断 ，确认罹患罕见疾病「骨髓生成不良症候群」。 从化疗到骨髓移植，每周需花2万多元购买免疫球蛋白，健保不给付。夫妻俩卖大饼，每 月最多赚3万元，只好拚命加班赚钱、卖饼。 中国附医小儿肿瘤血液科主任巫康熙说，林姓男童是他的患者，很幸运骨髓与其中1个妹 妹符合，两周後进行骨髓移植手术，预计住院3个月即可健康出院，但整个疗程需花12万 ，另移植手术後患者易感染，须住单人病房，3个月需45万元住院费，加起来可能需近70 万医药费，确对小家庭是沉重负担。 「我想靠自己双手赚钱，救我的孩子，我擅长做葱花大饼，恳请善心人士、朋友帮忙推荐 ，50元买块大饼，积少成多救救我的孩子……」林宏庭在自己脸书上发讯息，1天就破8千 名网友分享，订单也暴增。 「台湾人很有爱心！打电话都说不急，要我们慢慢做！」现在黄馨葳陪孩子在医院，丈夫 留在家中制作大饼，馅料坚持自制，有荤的葱花、香蒜与素的奶香椰子、枸杞葡萄、红豆 、黑糖，每份50元，可拨打：0975-560520、0980-185986。 林宏庭（左）与妻子黄馨葳（右），希望透过卖大饼赚取大儿子「泽泽」（中）的医疗费 用。 / 图／撷取自林宏庭脸书 【2013/10/05 联合报】@ http://udn.com/ 新闻原文: http://udn.com/NEWS/DOMESTIC/DOM4/8205374.shtml 林爸爸FB https://www.facebook.com/profile.php?id=100000036658300 --

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