作者mjvivi (MJViVi)
看板Psychiatry
标题Re: [请益] 躁郁症病患看护注意事项!
时间Wed May 27 00:08:23 2009
感谢typecommand板友专业深入的剖析!
身为家属的我们其实并没有那麽少的作为!
只是细节里缺乏进一步再深入探讨与问题解决的决心!
且战且走真的没有好处! 造成复发我们家属责任的确不小!
魔鬼藏在细节里! 还是请教专业来帮我们提供看法及意见! 谢谢!
※ 引述《typecommand (:))》之铭言
: 病友会有挫败是正常的,家人要常常陪在他身旁辅导,要怎麽辅导,
: 就取决於你们家人愿不愿意去学习如何照顾病友的课程,照顾病友也
: 是一门学问。
的确我父亲鲜少去团疗课程! 我母亲及我哥状况好的时候去团疗会觉得:
我们没有那麽严重!听别人的状况只是庆幸自己没那麽严重!的确轻忽了!
或许这次复发应该再回团疗!? 但是如果团疗的品质不是那麽好!是否仍应继续参加?
: 千万不要让病友接触直销/保险/双卡,因为他们生病後,理解力跟判断力都没
: 有以前那麽好,有些像是妄想型精神分裂症,很容易受到暗示,那更糟糕,所
: 以你们一定要注意,日後不要再让你哥接触上述讲的那些东西,不然日後你们
: 家人就准备帮你哥还债。
我目前所想的只有先帮我哥申请法院禁治产! 至少损失可以少一点!
至於是否能完全封锁真的很困难! 因为我哥爱上网(交友,部落格...)
生活中也常参加一些团体(救国团,XX协会等等~) 起心动念是希望拓展人际
但隐藏的危机真的是令家属很难防范!尤其是讲到可以"赚钱又快乐"~
不知版有是否有好方法!?
: 基本上要建议病友的病识感不是一天两天的事,也不是一年两年的事,往往都是
: 要七~八年以上的努力,所谓的病识感就是病友不认为自己病了,也不肯吃药/就
: 医,要建立病识感是长期抗战,建议你们可以去买关於躁郁症的书回来看,去博
: 客来搜寻一下就很多了,也强烈建议去参加家属互助团体,可以从其他家属身上
: 获得照顾病友知识,减少摸索时间,同时还可以互吐苦水。
如同我上面所说! 偏远地区的团疗真的如您所说是"互吐苦水"多於实质帮助!
"躁郁之心"及相关书籍我哥自己也有在看! 家人只有我有看! 但问题是家人及我哥
会觉得状况好的时候!我哥与正常人真正差别不大-不细看也不容易发觉动作和思考
慢了点.当不知情的人说都很正常时我哥和家人才会有比较高的标准看我哥!
如同"千万别对躁郁症的人说加油"一样!我哥常在接近正常与异常间起伏~
家人也跟着起伏波动~试问要我们家人静心看待与陪伴成长的动力何处寻找?
: 另外饮食加药无效有问过医生是不是可以这麽做,有些药不能加在太热的汤,
: 还有就是你们认为无效是不是你们对於你哥的期望过高,导致你们加药後,发觉
: 他还是有正负性症状存在,就认为是无效,要知道再好的药,病友就算是稳定服
: 药,多少还是会有正负性症状存在,如果你们真的觉得是完全无效的话,请随时
: 跟医生讨论,是不是有换药的必要。
饮料加药是他不肯服药後医生开的药水! 也知道需要一段时间才会有成效!
会说无效的原因是状况只有变坏并且医生说就等到强制送医再治疗!
在此我也要抱怨一下新法,在以前我们会送我哥去住院治疗稳定後再出院!
但现在只能等待恶化才能强制治疗! 日间病房我哥根本不想去~ 当病人无病识状况变差
时家属就像陪伴未爆弹般的恐惧真的很心疼我父母寝食难安~不知版友是否认同还是我
误会新法? 那有什麽建议可以在状况变差前就可以扭转呢?
: 老实说要病友能自我控制不是很简单,你要有一个心理准备,病友的病情就像
: 海波浪,起起伏伏,所以在照顾病友期间,不要有高情绪表露,所谓的高情绪
: 表露就是过度的关心病友,在陈述病况时会有明显的焦虑/叹气/哭泣等现象,
: 根据研究显示,一个家庭越常有高情绪表露,病友复发的比例越高,若想要
: 病友控制病情下来,最需要的就是营造一个支持性的家庭环境,这需要全家
: 人的一起努力。
我母亲长期照顾我哥的确会比较有精神官能状况!我也曾试着将他们做隔离!
但其实人都有情绪! 支持性的家庭环境是要如此营造? 多谈天? 多鼓励? 还是??
: 居家照顾/康复之家/庇护工厂/日间留院,可以请专业医护人员帮你哥评估
: 一下他适合那一种模式,另外也不要把住院看成是很气馁的一件事,因为病友病情
: 起伏本来就不是我们能控制,有时候藉由住院,培养病友的的病识感,同时家人在
: 病友这段时间也可以稍做休息一下,有很多家属就是一开始期望过高,想要病友马
: 上康复,但是他们不知道精神疾病是慢性病的一种,结果在一开始力气就用完了,
: 之後就把病友丢在大型疗养院不闻不问,这就不好了。
医生在我哥正常时说一切都很好可以正常工作!但是动作慢的压力与人际互动会困扰他!
康复之友协会我哥会觉得自己跟他们差很多而压根不参与(虽然我妈是协会理事)
住院培养病识感不知道要花多久时间? 做为家人的我们被告知尽量少来找他也是很难过!
: 1.精神疾病的起因
我哥住院我就上网查询!总共有
遗传,环境与压力 (Maybe,但是我小心在自己的小孩身上.我哥已经发生了)
重点是能有什麽帮助? 我只希望早点有药物或基因工程可以协助改善!
: 2.精神用药的正副作用
大致知道!也有!之前也换我哥讨论自己视状况调整!但是也造成後来调到不吃的
後果! 请医师加药也被拒绝! 能请版友推荐东部北部的医生吗?(精华我看过!打算挂号
但是换医生调药就代表又有一段不稳时期!很难下定决心啊!
: 3.病友的沟通技巧
请问除了看书及团疗还有其他建议吗?或是推荐书籍!?
: 4.各种精神症状的辨识与处理
辨识没有太大问题! 处理大多是与医生反应! 版友有建议可以参考吗?
: 5.家属如何自助
找医生! 找康复之友协会! 吐苦水! 请问还可以做什麽? 谢谢~
: 6.怎麽伴随病友成长
老实说可能我们都没什麽成长! 只是越来越年老! 真是一门好学问!
可以请版有解答吗?? 或许这一门科我们考的分数很低吧!!
: 7.相关的社会福利及精神医疗资源
残障卡及劳保残障申请已经有了!东部穷县市没像北市3千/月好福利!
精神医疗资源少却也都就医住院过! 移到都市真的短期难达成!
写这麽多希望能将切身之痛寻求解答并供後人借镜参考! 希望大家少走冤枉路!
感谢协助的贵人大大~ 再次叩谢~
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