作者fjubiology (制药小工人)
看板Pharmacy
标题Re: [问题] 关於BCS class 4药物溶解度与吸收度(bioa
时间Thu Mar 30 23:51:51 2017
※ 引述《chiating2002 (mithra2266)》之铭言：
: 针对BCS class 4药物所作的剂型设计，一般先提升药品溶解度，再进行药动实验评估其活
: 体内吸收度(bioavailability)是否也有提升。
: 一般所看到的期刊大多认为随着药物溶解度增加，吸收度应该也会相对提升。
: 小弟想请问这两者之间是否也可能产生负相关的效应，如参考对照剂型，新剂型药物溶解
: 度已达完全溶解是对照剂型的十倍，但活体吸收度却降为对照剂型的五分之一，实务上是
: 否可能出现这样的情形。
Class IV的药物基本上很难预测体内跟体外的关系。
以过往的经验来说提升体外溶出度并不一定能对体内吸收度有所提升。
这跟你所用的技术跟辅料有关。
你应该要先看一下药物在於活体的吸收程度是否有很大的差异性，辅料是否能有促进吸
收功能，药物在肠胃道不同部位内其溶解度是否与体外相当等等。
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织田信长：「杜鹃不叫，我杀了牠！」
丰臣秀吉：「杜鹃不叫，我想办法让牠叫！」
德川家康：「杜鹃不叫，我等牠叫！」
Angus Tzeng：「杜鹃不叫，我自己叫！XD」
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1F：推 echo : 做一下API的pH dependent solubility以及新剂型在 03/31 09:29
2F：→ echo : 人工肠液、胃液中的溶离曲线可以猜个大概... 03/31 09:30
3F：推 chiating2002: 请问要怎麽从人工肠胃液作判断呢？ 03/31 19:16
4F：→ chiating2002: 我是指求得溶离曲线後 03/31 19:17
5F：→ fjubiology : 投药抽血测浓度 03/31 22:49
6F：推 xm31gl42 : 有点难想像，我碰过的BCSIV，磨成奈米，体内也提高 05/31 17:07