※ 引述《catty79 (小毛 )》之铭言： : 我先生一直有持续服用适尿通与波斯卡 : 最近我却意外怀孕 : 听说这种药有致胎儿畸形的可能 : 我们很担心...在考虑要不要拿掉孩子 : 上网查了很多资料 : 大多是说孕妇不要直接碰触到或吸到 : 也说孕妇不要接受服用药物者的输血 : 但这些都是针对"已怀孕"妇女 : 问题是，我原先没有怀孕 : 是受精之後才开始怀孕...这样也会造成胎儿畸形吗？ : 网路上这类资讯好难找 : 不好意思在此请教大家 ... 适尿通DUTASTERIDE半衰期5周 基本上看起来不乐观 http://www.drugs.com/pregnancy/dutasteride.html 以下为google直接翻译 如果看不太懂可看上面原文出处 DUTASTERIDE 已被FDA指定给怀孕X类。静脉动物胚胎 - 胎儿发育的研究已经揭示减少胎儿肾上腺重量，减少胎前列腺重量，增加胎卵巢和睾丸的重量，男性胎儿雌性化（降低肛门生 殖器距离）和雄性後代乳头发展，尿道下裂的证据，并且扩张包皮腺。还报导均死产的增 加，减少的胎儿体重，增加被认为是在具有降低的体重相关的骨化延迟骨骼变异的发生率 。口服产前和产後动物发育的研究表明生殖器女性化的证据在父母的女性在时间（减少肛 门与生殖器距离，增加了尿道下裂的发生，发展奶嘴），长时间的酝酿，减少阴道通畅的 雌性後代和下降前列腺在男性後代精囊的重量，对新生儿惊跳反应的影响，增加了死胎。 有人类妊娠无对照的数据。临床前数据表明，二氢睾酮（DHT）的循环水平的抑制可能抑 制外生殖器的发展通过暴露於度他雄胺女人携带的男性胎儿。男性胎儿的女性化和预期抑 制睾酮DHT来转换的心理後果。度他雄胺被认为是禁忌的妇女使用。 通过皮肤吸收。因此，妇女谁是怀孕或可能怀孕不应该处理的，因为度他雄胺的 吸收和胎儿畸形的潜在风险，以一个男性胎儿的可能性软胶囊。已在雄性动物研究显示降 低附睾，前列腺的重量精囊在生育力降低，降低的马尾附睾精子数，在男性生殖器官微观 变化，和的证据。度他雄胺对精液特性的影响在18岁到52整个52周的治疗和治疗後随访24 周正常志愿者进行了评价。在52周，当调整为安慰剂组从基线的变化从基线精子总数，精 液量，和精子活力的平均百分比减少分别为23％，26％，18％，中，度他雄胺组中使用。 随访24周後，於度他雄胺组的精子总数的平均百分比变化仍低於基准低23％。而对於在所 有时间点的所有精液参数平均值保持在正常范围之内，并没有满足预定义标准的临床显着 变化（30％），两个受试者度他雄胺组有减小在大於90％的从基线精子数在52周，24周的 随访部分恢复。精液特性个体患者的生育能力的度他雄胺的作用的临床意义尚不清楚。 波斯卡FINASTERIDE半衰期4.8-6小时 http://www.drugs.com/pregnancy/finasteride.html 非那雄胺怀孕警告 AU TGA妊娠X类：具有造成他们不应该在怀孕期间使用或当有怀孕的可能对胎儿造成永久 性损坏的这样一个高风险的药品。美国FDA妊娠X类：在动物或人体研究已经证明胎儿畸形 和/或有基於从研究性或营销经验的不良反应数据的胎儿风险的正面证据，并参与了孕妇 清楚地使用该药物的风险超过潜在的好处。 使用禁忌AU TGA怀孕类别：X美国FDA妊娠类别：X评论：-Finasteride是不适合的女性使 用的指示。避孕方法-Adequate应该鼓励。-Finasteride存在於精液，因此可能对胎儿的 风险。男性患者应指示穿生育能力或中止非那雄胺的女性在性交时安全套。本药应在希望 怀上孩子的患者停药。 - 女谁是或可能怀孕的时候都怀孕不应该处理压碎或破片非那雄 胺或有可能因为非那雄胺的吸收和随後的潜在风险，男性胎儿的可能性怀孕。（非那雄胺 片剂包衣，将防止与正常操作过程中的活性成分相接触，前提是该片剂未破裂或压碎）。 --

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