作者smilecat (是狗奴也是猫奴)
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标题[问题]Digoxin锭剂的溶离率试验中,试剂的各原因
时间Sun Apr 5 10:33:33 2015
各位好,我想请问,在Digoxin锭剂的溶离率试验中,各步骤所加试剂的原因QQ
实验方法如下:
溶离度—按照通则 3015 方法测定。
溶媒:0.1N 盐酸;500mL
装置Ⅰ:120rpm
时程:60 分钟
测定法—
全部试验过程应采用同一批次之溶媒
(注意─下列测定过程中,须使用极为洁净之玻璃器皿,此等器皿须先经盐酸、水及乙醇
充分润洗,并小心乾燥;应注意避免萤光物质及源自金属及橡皮表面之污染。)
抗坏血酸甲醇溶液—
取抗坏血酸适量,加甲醇溶成每 mL 含抗坏血酸 2mg 之溶液。
过氧化氢甲醇溶液—
使用当日,取新经测定其含量之过氧化氢液(30%)2.0mL,用甲醇稀释成 100mL,贮冰箱
中。使用时,取此溶液 2.0mL 以 甲醇稀释至 100mL。
取本试验所得溶液之一部份,立即以孔径不大於 0.8-μm 之微孔滤膜过滤,弃去初滤液
10mL,其後所得滤液用为检品溶液。
依下法测定其萤光:取检品溶液 1.0mL 二份,各标准品 溶液及供空白对照用之溶媒各
1.0mL 一份,分 置有玻塞之锥形瓶中。
由标准品溶液开始,将各瓶依序排列,使自加试剂至测定萤光之时程均能相同。
每次添加後均予旋摇:
1)抗坏血酸 甲醇溶液 1.0mL。
2)盐酸 5.0mL。
3)过氧化氢 甲醇溶液 1.0mL;
加塞,放置二小时,於波长约 485nm 处测定其萤光,激发波长约 372nm。
为校正萤光计之稳定度,以 1 个或多个处理後之标准品溶液重行测定。
各测定之萤光度值经依空白对照校正後,据以绘制萤光度与溶离百分率对照标准曲线。
由检品溶液所得萤光度值,自标准曲线 求取溶液中长叶毛地黄苷之溶离百分率。
请问有人知道为什麽要选择加入 1)抗坏血酸 甲醇溶液 1.0mL。2)盐酸 5.0mL。3)过氧化氢 甲醇溶液 1.0mL的原因吗?
求解了QQ
谢谢!
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※ 编辑: smilecat (61.227.99.96), 04/05/2015 10:40:11