仿单的资料~~~ 了解原理就可以大致推想影响的因素拉!!!!!! 其实资料你都附给我们拉~~~~~~~ 而且你也知道答案啦! 释放系统的组成 本品利用渗透压药品释放技术(osmotic drug-release technology), 以渗透压将药锭中的 paliperidone 以控制速度释出。 外观为胶囊状之锭剂，包含三层渗透压控制(osmotically active)的核心， 外围包覆次外层(subcoat)及半通透性膜。 三层核心的组成中,两层包括药物及赋形剂，另一层包含渗透压成分之推进层。 在药锭上的药物层圆顶端有两个雷射打孔。 在水状环境中，如肠胃道，水溶性的着色外层快速崩解。 水分即被吸入半透性，速率控制的膜中。 > 所以洞没打好，水进不去会是一个问题 膜控制水分进入锭剂核心的速度，即可控制药品释放的速度。 核内亲水性的聚合物吸水并膨胀，变成含有 paliperidone 的胶状物质， > 聚合物没有吸水是第二个问题 随後透过锭剂上的小孔被推出。 > 聚合物没有从小孔顺利离开会是第三个问题~ 排泄物中以锭剂形状将不溶的核内容物一并排出。 这是关於制药本身的。 你的问题是这个吗? 还是临床上有哪些"行为" (比如说饮食) 影响药效? 还是你想药药效动力学的资料? (比如说药物如何作用在目标器官，如何吸收分配排除储存/半衰期 代谢等等?) 还是你想问药物之间的交互作用? 很多药物交互作用也会影响作用时间阿。 临床会影响药物作用的真的太多了....... 所以总归一句~~体质 XDDDD ps. Invega IR 和 SR? 恩ˊ? 一般不都是用extend release咩? 咦? ps. Invega好笑的点是啥阿? 好奇~XD --

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