※ 引述《HIbaby (燃烧吧! 嗨~北鼻!)》之铭言： : 不晓得有没有板友对这方面比较熟悉? : 想问一下目前药物释放有哪些种类. : 像是前面提到的滴丸 : 还有一些藉由高分子的运用 来达到药物释放的控制 : 除此之外, 应该还有很多方式 : 有无用放射线等能量,来达到药物局部定时释放呢? 目前在药厂实际研发上还是以高分子载体赋型剂为主，而在制程方面则是利用不同 的技术搭配应用。医药用之高分子载体必须经过FDA认证或是药典上认证收载合格。 其特点在於不能对生物体产生伤害或毒害，一般都会有其认证的标准规范，这方面 以後有机会会在详细介绍。比较多的方式是利用不同的制程来达到药物释放的功能。 所谓的控制释放有长效缓慢释放以及速放两种类型。长效控制释放通常是藉由高分子 载体来抓住药物，依据不同的物理或化学方式来释放药物。 例如肠溶型药物一般都会在药锭表面喷一层肠衣，而肠衣在胃酸中 pH 状态由於分子 呈非离子状态因而不会溶解以达到保护药物的功效。而肠衣在pH 4.5或是 6.8时会呈 离子状态因而溶解在液体中使得药锭本身开始崩解溶解达到药物释放的功能。如果在 搭配一些释放药物的能力会随高分子载体浓度增加而药物释放速度降低的高分子载体 就可以达到长效控制型药物的配方。例如 Hydroxy propyl methylcellulose: HPMC 其控制药物释放的能力最多可达12小时。另一种方法则是在药物中加入厌水性的载体 使其均匀混合在药物中，由於厌水性的载体加入，会导致药物释放的速度降低，也可 达到长效型控制释放。 一般速放型药物是指要在30分钟释放85%以上，所以要考虑的方式不外乎加速药物崩 解的能力使其能快速增加表面积提高溶解率。或是加入亲水性高分子载体，降低药 物的粒径(Microparticle or nanoparticle)提高溶解力或是增加溶解反应表面积。 常用的制程可以利用固体分散，滴丸或是nanocapsule, microcapsule等方式。 药物局部释放的话目前是利用nanocapsule搭配磁性分子来达到局部释放的功能。 利用制作不同粒径的药物分子来阻碍或是通过不同的组织器官，药物分子外有一层 磁性分子能以磁场使药物释放。 -- 织田信长：「杜鹃不叫，我杀了牠！」 丰臣秀吉：「杜鹃不叫，我想办法让牠叫！」 德川家康：「杜鹃不叫，我等牠叫！」 Angus Tzeng：「杜鹃不叫，我自己叫！XD」 --

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