作者Aladar (狐狸)
看板NorthAmerica
标题Re: [心得] 美国居家安宁照护的一点心得
时间Mon May 2 13:46:02 2011
看到这篇不得不回一下
虽然我觉得这应该转到nursing版去的...
可是刚好我有再作一点palliative care~我觉得很多地方被误导的
首先之所以不推荐打iv的原因楼下已经讲的很清楚了
可是我觉得护士跟你说这违反policy实在是一件很不负责任的事
在palliative care里面~~打iv很多时候只是打水
而我们是很反对打水的
因为那只会延长病人的痛苦
外加会水肿等等的副作用~所以我们通常都会阻止家属去上iv
可是我在临床上其实也看过不少有打水的
我有碰过医生为了尊重家属的意愿~外加上病人有未了的心事
还是同意让病人打IV hydration
我看到他们那样跟你说我觉得还满不爽的
我们的责任应该是跟家属还有病人沟通~~了解家属的顾虑之後
在解释各种不同的选项给家属~让病人根家属同意
而不是用policy去打嘴泡
另外临床上虽然打iv不理想~~可是可以打sq阿
像你家属这种~~要是我们的话早就上sq midazolam pump了
外加8hours/day PSW service...
(解释一下~midazolam是短效注射镇定剂, pump是我们用来连续施打的随身机器)
因为都在这个时候了~~因该是要让病人能更安静的休息度过这一段时间
毕竟整天有幻觉对病人根家属都是很大的负担
另外我是不清楚你们那里的服务
可是我今天才送我的病人去医院住院的~~并不是安宁就不能进医院
当病人状况恶化到某的程度的时候~家属往往会无法承受
这时候就要找专业机构来处理~~有时候是hospice有时候是医院
所以我觉得他们那样跟你讲很奇怪...
另外楼下解释的很好
安宁照顾我们尽量不要去折磨病人
可是另外一方面我们也不是什麽都不做...
该下的药还是要下~~只是目的不同~安宁的目的是让病人舒服
而不是去治疗什麽
话说他们老说药物无法吸收...其实应该是无法代谢才对吧
我之前的肝癌病人用注射的也是可以吸收阿
只是肝脏不行了所以计量要很控制~~不然容易overdose
看你家人的情况其实有点止痛药过量的感觉...
你们应该要跟护士研究一下药物才对...他有没有吃ativan阿?
※ 引述《hahahachi (hahaha)》之铭言:
: 辛苦原po和原po的家人了
: 如此处理是正确的 但是往往沟通上的困难
: 及医疗人员与家属对医疗方面认知的落差 往往会造成误会
: 说不能打IV 直接跟你说policy可能是医护人员没时间跟你解释清楚
: 所以直接一句话带过 或是可能家属没有catch到医生所解释的
: 癌末的病人通常针都非常难打 血管很烂
: 而且你的亲人现在意识状况这麽差 他有办法配合吗
: 为了打针 是不是可能还要想办法让他镇静 甚至需要用人力强压住她再打软针
: 而且可能要好几针才打的上
: 就算打上了 那IV要打多久 是不是一拿掉 他的状况又不行了
: 显然得这不是长久之计 况且IV软针三天要换一次 三天後又打受打针的痛苦
: 直到手臂变蜂窝....
: 为什麽你的亲人得转入安宁 就是因为他本身的病灶已经没有办法治癒
: 来到安宁最重要的目的是为了要让病患和家人受到最少的痛苦
: 协助病患和鸡属一起走过最後的这段路
: 那再帮病患打IV 是帮了他 还是又会让他承受更多的痛苦
: 多了几天也增加了照护者更多的负担
: 不过难免的 在身旁的家属往往很难接受 就这样看着亲人愈变愈糟的走下去
: 所以常常想要替病患能再多做些什麽 但可能对病患本身却不一定是好的
: 在做每件医疗处置之前 其实绝大部分的医疗人员都会尽量替病患和家属着想的
: 希望能帮助病患和家属
: 只是可能医疗人员有时必须处理太多事情太多的病患 没办法跟家属说明的那麽清楚
: (不然其实医生就帮病患打IV阿 反正满足家属的需求 还能再多收钱 美国不是都自费吗..
: 也不会被误会说 医疗处置错误....)
: 在台湾的医疗环境 这种事情也常常发生
: 希望我以上潦草的解释可以帮忙到....
: ps 台湾大部分的医疗人员在做医疗处置时 也都会先考虑病患和家属
: 希望能做出对病患和家属最好的处置
: 大部分的医生都不是死要钱的.. 死要钱的是那些医院经营者的财团...
: 请大家不要再仇医了.... 医疗人员在台湾过的很辛苦的...
: (借版面平反一下XD)
: ※ 引述《Anda (我们都要加油)》之铭言:
: : 我先生的哥哥癌末转安宁照护已经数个月了
: : 他的状况差到每天都出现幻影/无法入睡/器官坏掉无法吸收药物
: : 最近几乎24小时都醒着 一直走来走去
: : 一下说有人要接他上船/上火车 一下说他要到upstairs(但家里只有一层楼)
: : 常常想要往高处爬 手往高处要捞东西
: : 着实让我们见识到 所谓生命最後一刻的样子...
: : 而轮晚上~清晨12小时全程照顾哥哥的我的老公 也是撑得很累
: : -------抱歉以上跟北美版无关------------------------
: : 我对台湾的安宁病房没有什麽概念
: : 但是美国居家安宁照护却常常出现让我惊讶的地方
: : 让我深深感受到安宁照护跟"医疗"上观念的强烈对立
: : 比如说 在病人身体已经无法吸收药物的状况下 医院是会打点滴的(IV)
: : 但是在安宁照护中这是被禁止的 (because of their policy...)
: : 昨晚病人状况很差 安宁护士尝试call supervisor问是否可送医院
: : 如果送医院打点滴什麽的 会让病患舒服很多
: : 但是supervisor说"不可以" 说这是违反安宁照护policy的
: : 其实我们蛮惊讶的...但也只能照办...
: : 我的心中 有好多好多的问号
: : 一方面尊重安宁照护的policy 一方面见到亲人受折磨感到非常难过
: : 两个问题请教:
: : 1. 请问以上的状况 安宁照护机构的处理是正确的吗?
: : 2. 因为我很担心老公的身体(日夜颠倒 三餐不正常)
: : 除了可以补充综合维他命 还有其它推荐的营养品吗?
: : 我真的很担心他也倒下了
: : 任何可在drugstore.com上购买的产品皆可推荐 先谢谢大家了
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 174.93.90.219
※ 编辑: Aladar 来自: 174.93.90.219 (05/02 13:49)
1F:推 Anda:感谢你的回覆T_T 当时会问到打IV是因为目前亲人常常抗拒口服 05/02 17:59
2F:→ Anda:吃药 给他吃他会故意吐出来 另外有一颗药甚至他已经无法吞咽 05/02 18:00
3F:→ Anda:护士改用肛门塞剂方式却让病人痛到挣扎大叫 才想说用IV给药 05/02 18:01
4F:→ Anda:目前护士说周一要改请医生开水溶性的药 也只能先这样了 05/02 18:01
5F:→ Anda:另外亲人吃的药主要是帮睡眠/镇定/止痛这样而已 05/02 18:01
6F:→ Anda:我也不大清楚为何您建议的处理方式我们的护士都没有提过... 05/02 18:02
7F:→ Anda:但就如下篇hahahachi板友所说 我们愿意相信护士 继续努力 05/02 18:02
8F:推 Anda:另外ativan一直都有在吃... 05/02 18:05