「如果我的小孩能够有一大片绿地、一个舒适的家，像美国的身障儿童每个月有六千美元 补助款，那我可以含笑九泉了！」星星儿社会福利基金会董事长林美淑到美国俄亥俄州的 庇护农场参观後，感慨万千！ 家住高雄的林美淑，儿子二岁大时被诊断有自闭症，最初家人不愿接受这个残酷的事实， 林美淑带着儿子到台大医院就医治疗。「那时抱着儿子走在路上，不知流了多少眼泪，不 知老天为何这样对待我？」原本只是单纯主妇的林美淑说，儿子小时候眼神飘忽不定，四 岁多还不会说话，直到十四岁才学会正眼看着妈妈，今年儿子三十岁了，已培养出弹琴的 音乐天赋，做妈妈的说什麽也不肯放弃。 为了孩子的未来，二○○三年初林美淑与一群自闭症患者家长在高雄县设立全国第一座专 门收容自闭症患者的「星星儿之家─田寮生态农场」，四年後由於地主收回土地，田寮农 场被迫关闭。 意志坚强的林美淑紧接着争取到废校的田寮国小，以公办民营方式再出发，今年七月将以 「星星儿的家」名义正式对外招生，提供自闭症患者日间照护，未来将进一步扩展农艺训 练、观光休闲、有机蔬菜餐饮等服务。不过，林美淑坦承，国内庇护农场要靠卖菜养鸡的 收入达到自给自足，实在太难了。 因此，林美淑等人成立「星星王子打击乐团」，这是国内第一支由自闭症患者组成的乐团 ，未来希望有机会设立「田寮音乐餐坊」，提供给情况较佳的自闭症者学习就业技能，并 由自闭症儿童现场表演。 「自闭症儿童不同於一般身障者，他们有些有自残倾向，需要更多的人力照顾。」林美淑 这些年来不断努力为自闭症儿童请命，她说，这个生态家园主要目的是让自闭症者能够像 正常人一样，活得有尊严。 劳委会统计，国内登记立案的身障者庇护工场有八十八所，有商店、餐厅等多元方式，但 很少以庇护农场形态设立，最大困难是法令规定多如牛毛，农委会、劳委会等相关部门迄 今没有统合的窗口，让家长们求助无门。 「民间要以自己的力量设立庇护农场，实在太难了！」中华民国智障者家长总会秘书长林 惠芳指出，从土地的取得、土地用途、消防安检设施、经营自给自足等，单靠民间力量来 支撑，困难重重。 「提供足够的庇护工场给身障者，当然是政府的责任！」台湾社会福利总盟秘书长曹爱兰 强调，政府有责任调查各地需求，并规画足够的庇护工场，协助训练专业人员，最好透过 公办民营方式，让国内身障者的权益受到保障。 --

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