http://homepage.ntu.edu.tw/~r99633008/electrophoresis.rar 贵安 我们是助教 这是这次实验的电泳照片 若是觉得不满意 想要自己照 请敲敲214的门 压缩档中档名 g__指的是核酸抽取结果，後面编号是大组 p__指的是连锁反应结果，其後是大组编号 本次实验的MARKER是100bp 较亮的条带由下往上依序是500、1K、1.5K、2K、3K 在核酸抽取结果中照片最上面那一坨就是genome DNA 各位可以对照MARKER 是否如定量所示的200ng 下面的两个较小条带是RNA 因其组成与结构与DNA不同，在非变性胶体中较不可信 再加上天地万物间处处都有RNase 所以底下会有smear 至於PCR结果 这就精彩了 杂BAND、模板稀释浓度、操作时gDNA是否吸取正确、水是否有补足等。 都是问题讨论 这次PCR配方使用的是BIOMAN Taq kit 引子对放大目标是________ 并不一定厂商KIT就适合我们的目标 仍有许多条件可以微调 就请各位讨论加油了 染胶是使用外染法 染剂是EtBr Ethidium bromide 溴化乙锭 比塑化剂还毒 若是对结果还有问题 还是欢迎敲敲214的门 下周就是我们见面的最後一周了 请寄得交回你们所有的报告 与工具盒 有困难的也还是敲敲214的门 跑台重点 老师上课说是实验3、4、5、6、8 请各位加油 期末 会过 助教关心您的肝 --

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