文长 不喜勿入 不过你们好像也没得选择嘛…… <(￣︶￣)> 各位学弟妹辛苦了. 实验也要进入尾声.大家再加油撑一下吧^^ <<上次实验的部分>> 还有人图表还没做出来的吗?? 做完图的也请先check以下几点: 1.尚未滴定一开始滴酸滴硷两杯溶液的pH值就差很多的 做成两条线没有关系.(酸的一条硷的一条) (差不多的就取平均值) 然後可以开始讨论为什麽会发生这种悲剧. 搅拌子污染?? (用手拿??用聂子拿??) (以後记得前面有钓竿可以用喔~~) 器材不乾净?? 仪器有问题?? 校正时没有校正好?? 校正溶液有污染?? 配好待测液体忘记补蒸馏水?? 量取溶液不精确?? 笑一笑挤太用力滴太大滴了?? 囧 待测溶液在空气中PH值会慢慢下降这是对的.因为会吸收空气中的CO2 所以水的PH值是5.多没错. 有人测到7.多的那是因为中间那个蒸馏水後来用完有新开封的. 如果你有重做的.多发表你的一些意见和看法. 顺便写你重做的时候有多辛苦.有多认真~ 2.除了五条线做一起之外 还要把两个缓冲溶液独立出来做一张图 每张图都要标示 图表名称 横轴 纵轴 单位 以及每条线的代表什麽 图下面可以写一些注解或是讨论 譬如第一张图 可以比较缓冲溶液 V.S 非缓冲溶液的差别 怎麽判断 缓冲溶液有那些特性 原理是什麽等等 第二张图是缓冲溶液间的比较 哪个缓冲能力较好 为什麽?? 怎麽定义缓冲的能力 (缓冲容量怎麽算?? 原理??) 有什麽应用或是实例(血液) 和 做实验要如何选择 3.记得 理想曲线(趋势线) 和R平方 要标示出来 R平方越接近1 代表实验数据越接近理想状态 就是表示你实验误差很小 实验做得很精确 不是有人说报告怎麽写分数都一样嘛??这次试看看再努力一点吧~ 所以除了我列出的东西要注意以外. 请尽力阻止你的同学们看到这篇吧XD <<本次实验部分>> 这次要做的实验是 微量钴离子的定量 在教室C上课 使用器材是分光光谱仪 操作和校正部分可以先预习 然後上课专心听 仪器有问题马上找小助. 有可能不一定每次都是你不精确实验的操作问题啦~~ 不过你要多做几次也是很欢迎.<(￣▽￣)> 实验不难.应该可以很快完成. 还有.这次可以看到你们养的结晶罗=ˇ= 另外.经验谈一下. 以後的实验 不管是有机 生化 还是系上所有微生物的实验 都比普化麻烦 且 下课时间更虚无飘渺 因为实验课就是 一~~定~~会~~拖~~~!!!! 而且还会 拖~~很~~~大~~~~!! ㄟ(￣▽￣)ㄟ~~~~~ 所以给学弟妹们一个小小的建议 实验课的後面就不要排课了 如果实验课是开在早上234 至少@5不要排课 那如果是开在下午5678 那晚上9AB就不要那麽上进去选东选西 以上只是个人经验啦~不听没有关系喔!!!!! 偶尔看大家爆炸可是我的生活调剂呢 ﹨(╯▽╰)∕ <<点名时间>> 1.最近看张博均 先生有点不太开心 因为他很白 让助教由爱生恨 又嫉妒又羡慕 (咬手帕) 2.谢谢 游伟杰 公子 不是值日生还帮忙拖地 而且还莫名其妙的拖得很高兴 (大家都赛面 他却笑咪咪 ) 那以後就都交给你啦!!!^.< 3.感谢怡萱 珩安 组的梳子 可以让助教帮侨莉绑头发 真女人!!! (拇指!!) 对面那组就…… 助教很大声的OS:你们还是女人嘛!!!???? 4.先跑去考普动的同学要记得要好好谢谢你们的PARTNER~ 否则搞不好她会给你错误的数据 我就是这麽强烈建议阿裴不用对…(叹气)太好 P.S:…(叹气)在上一篇好久才出来狡辩…噢不是.是回文. ----------------------------------------------------------------------------- 虽然才一学分.但是尽力的感觉很值得 还有 星期天我无敌开心 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 123.194.178.87 ※ 编辑: chiehdis 来自: 123.194.178.87 (12/07 13:44)