我懒得重打 又忘了转到WORK版^^"
大家委屈一下吧~~:P
作者: afa (我是可爱的马铃薯) 看板: NTUAC92
标题: 大家看看吧
时间: Sun Jan 11 01:09:08 2004
※ [本文转录自 NTUBST92 看板]
作者: afa (我是可爱的马铃薯) 看板: NTUBST92
标题: 通缉清河!!
时间: Sun Jan 11 01:02:25 2004
抱歉..借用系版一下^^"
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清河 假如你还在线上的话...
你可不可以帮我看一下这个..
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Direct sequencing的目的如下..
为了要了解无法在实验室中培养的细菌，利用此技术配合演化树，寻找此种细菌
与目前已知的哪些细菌相似..
[稍微翻一下而已啦..有一点错的话不要太计较^^"]
Direct sequencing的流程如下..
1.从土壤或水中取sample
2.将细胞溶解&作DNA purify
3.用"广泛的"(universe)rRNA基因的primer 将purify後的DNA作PCR
4.将PCR後的DNA purify後并分类
5.将分类後的DNA分别注入E.Coli中
6.待E.Coli大量繁殖後 取出plasmid再跑电泳
问题如下..
1.第4步时的purify是不是要将制造rRNA基因特别分离出来?不然为什麽要再purify一次..?
[我真的忘了耶..PCR後要再作一次purify吗?]
2.为什麽要特别将这段DNA放入E.Coli里面??用意是什麽??
假如只是要放大DNA的话..直接用PCR跑就好啦 跑多久就有多少..
是因为PCR的错误率高?[好像有听说过这件事..但是我不确定..>"<]
我想了很久耶..>"< 可是还是不会><"
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purify应该是一定要的..因为要把杂质弄掉..我後来才想起来..
[我们做完PCR应该有做purify吧..我真的忘了..||]
第二个问题呢..强者董认为PCR的确错误率比较高
不知你有什麽看法??
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欢迎大家一起讨论~~
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I'm just a small potato.
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 203.203.62.27
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 203.203.62.27
※ 编辑: afa 来自: 203.203.62.27 (01/11 01:10)
※ 编辑: afa 来自: 203.203.62.27 (01/11 01:10)