PART I: 灵长类的起源、演化树和特徵： 灵长类为始新世中重要的一类动物，为"食虫类"的生物演变而来。最初的灵 长类生活在"古新世"(六千五百万年前~五千四百万年前)，状似tree shrew(树鼩)。 依演化环境的不同(水中或是空中)，演变成今日水獭和蝙蝠。有的利用树林而演 化成"原猴类"(始新世)。今天所要讲的主角－环尾狐猴，便是属於原猴类中的一 种。在此之前，我们先来看看灵长类的特色和演化的方向，将有助於我们稍後认 识狐猴。 灵长类的主要特徵和演化方向为： (1)：改变所有骨骼构造及运动方式。 (2)：前肢，也就是"手"的变化，使得手有 "散开的动作"：五指张开，在原始的灵长类中此功能可以使其在奔跑、行走中有助於 体重的支撑 "合拢的特徵"：使得双手可以弯曲成"杯状"，以利进食。 "握的动作"：这对树栖类的动物尤其重要，因为必须时时在树枝攀爬，故握 紧树枝便成为重要的技能。而指纹和指甲的演化皆与握的动作有关。 "可对立的动作"：就是大拇指可和其他四指碰触 (3)：强化的白昼视力、双眼视觉：适应树林中颜色和光强度的变化、距离的判断。 (4)齿列的改变： (5)脑的增大与精致化：就狐猴等树栖类的动物来说，由於攀爬在树上需要能一个整合 不同刺激，继而作出正确、迅速、却具弹性变化的动作以为反应的神经系统， 由於在树林上层从事行走、摆荡和跳跃之前，必须先评估许多因子－距离、体重 、风力、估计错误时该如何补救，因此在化石中不难发现其脑容量渐增的现象。 而原始狐猴在始新世晚期(五千万年前)分化成较高等的灵长类，包括"阔 鼻猴"和"狭鼻猴类"。 PART II: 狐猴科总共八属十七种，全产於非洲的马达加斯加岛上，其同类是原猴中比树 鼩更能适应树上生活的种类。狐猴的特徵为：趾爪除了第二趾为钩爪，可用来整 毛、搔耳外，其余四根趾爪均为扁爪，因为有了这四根扁爪，牠们才可以用「握」 这个动作来抓牢树枝；眼睛往脸部中央集中，所以已经具有「双眼视觉」。狐猴 的体型如猫，少数如鼠，长尾，口鼻似狐，主要在夜间活动，树栖，食物大多为 水果，偶而会吃小昆虫。这象徵着灵长类已进入杂食的状态。 狐猴中最大最有名的就是Ring-tailed lemur也就是所谓的环尾狐猴，牠的学名是 Lemur catta，仅产於马达加斯加南方乾燥森林中。牠的特徵是身体背面呈灰色， 腹面为白色，手、脸与尾上有黑色花样，尤其是在牠的尾巴上有黑、白毛所形成 的交错环纹，这也是牠被称为环尾狐猴的原因。 环尾狐猴的体型大约与猫一样大，眼大向前，鼻口似狗，有很大的犬齿，这些犬 齿在牠心情不好时会微向外暴，牠是动物园中最普遍常见的狐猴种，但也似乎是 最危险的其中之一，曾经有许多管理员被环尾狐猴严重咬伤。 环尾狐猴较偏地上性，当牠在地上行动时会将尾巴竖立成Ｓ型，这动作有着宣告主权的意味 ，环尾狐猴基本上为草食性，会吃水果、花和树叶，很少吃动物性食物，日出之後才开始 活跃，日落後就休息。环尾狐猴所形成之群在所有狐猴中算是很大的，平均一群的成员大 约有十五只，到处移动，一起喂食与睡眠，虽然到处移动但喂食与睡眠都在一明 确之家范围中，当有外敌入侵时，牠们会全力防卫此范围。环尾狐猴从不筑巢， 晚上就以密集编制移动到传统的睡眠树上一起睡。 环尾狐猴具有狐猴中最丰富之叫声，包括卡塔、咕噜、爆破的哼鼻、唧喳、喵喵 与长嗥。晚上一起过夜时，若个体看到一只鹰或其他危险，就会发出一种特殊的 惊叫声，而喵喵声则用作移动时使群体聚集在一起的讯号。牠们也使用视觉讯号 来传递信息，黑白相间的尾巴就具有这种功用。 环尾狐猴的交配期在四～五月，此时雄猴会将由手腕分泌的诱引液体涂擦在尾巴 上以引诱雌猴，雌猴在交配期结束後四个半月，也就是九～十月生产。每次通常 生一只，但双胞胎也是常有的事。幼猴在出生後会直接爬到母亲的毛上，由她携 带到独立为止，起初骑在母亲的腹部，两个月後改骑到背上，随着年纪增长，幼 猴会逐渐离开母亲，但一遇危险仍会立即爬回母亲身上。 环尾狐猴与其他狐猴之差异： 1. 其他狐猴为夜行性，环尾狐猴为昼行性。 2. 与一般狐猴长时间停留在树上不同，环尾狐猴在地面上与在树上的时间大致相同。 3. 幼猴在出生後会直接爬到母亲的毛上，由她携带到独立为止，起初骑在母亲的腹部， 两个月後改骑到背上，这种特性在其他狐猴中是很少见的。 --

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