http://biotech-ptt.blogspot.com/2010/07/blog-post.html 最近，爱滋病毒的疫苗发展经历了一些挫败，像是默克药厂的人体疫苗试验，尽管已经进 入临床试验阶段，但终究是成效不彰。 这种疫苗的原理是利用腺病毒第五型来表现爱滋病毒的蛋白Gag，Gag蛋白是爱滋病毒的内 部蛋白之一，主要功用是构成病毒体的外壳; 在外壳之外，还有一层套膜跟一些醣蛋白组 合起来的构造，其中包括很有名的gp120，gp120就是爱滋病毒用来跟T细胞上的CD4接触， 进而感染这些T细胞的最主要蛋白。然而因为爱滋病毒是RNA病毒，很容易造成这些表面蛋 白如gp120的变异，所以即便人体发展出对抗gp120的抗体，很快的爱滋病毒又会突变出其 他的gp120，让抗体无法辨识，所以疫苗学家转而研究其他便异性比较低的蛋白，Gag就是 其中一种。 2009年的美国国家科学院院刊里的一篇文章阐述了这种疫苗失败的原因之一：英国的研究 人员Steven Patterson等认为这种疫苗所利用的载体病毒--腺病毒第五型，会活化体内的 T细胞，并且会使得这些活化後的T细胞聚集到生殖道附近，反而更容易让爱滋病毒感染这 些T细胞。 最近爱滋病毒的研发方向之一着重於一种新发现的IgA抗体，IgA抗体是人体中肠胃道及黏 膜区最多的抗体，通常可以保护口鼻腔或生殖道的黏膜，这些区域也是病毒最容易感染的 区域。这种抗体是由美国德州的Paul Sudhir所发现，他们同时也发现这种IgA具有酵素般 的功能，可以水解爱滋病毒的外部蛋白--gp120。不过目前对於这种抗体的了解仍然不足 ，也不确定该如何大量的诱发这种抗体来对抗爱滋病毒，可以知道的是，这种抗体将来不 会只局限在爱滋病毒，包括其他病毒或甚至癌症细胞都可能被使用，毕竟几乎所有的病原 体都跟蛋白质有关，一旦蛋白被水解，也就随之瓦解了。 --

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