作者Kunzite (硝子の小瓶)
看板Pathology
标题Re: 关於基因治疗
时间Wed Dec 12 20:54:26 2007
※ 引述《HIbaby (燃烧吧! 嗨~北鼻!)》之铭言:
: ※ 引述《Kunzite (硝子の小瓶)》之铭言:
: : 用到的自杀基因拥有将prodrug转换成有毒nucleotide类似物的酵素活性。
: : 例如:Yeast的cytosine deaminase (CD;human没有) 有将C-->U之能力。
: : 若投以无毒prodrug 5-fluorocytosine (5-FC),
: : 则CD会将之转换成5-fluorouracil (5-FU)
: : 而5-FU正是一般常用的化疗药。
: 谢谢您的回答, 这边提到的自杀基因, 为何不能使用一些引起细胞apotosis
: 的基因?
其实也是可以,只是为了让多一点tumors被vector感染然後再对tumors
一次做大量毒杀。
若cancer cells其anti-apoptosis相关基因有大量表现也会使引起apoptosis基因
引起不是很好的毒杀效果。
: 另外, 就专一性的问题, 板上提到一些marker
: 可能也会出现在其他细胞身上? 这点光靠细胞分裂可以做选别吗?
: : Prodrug在动物实验上大约是一星期给两次....
: : 而retrovirus本身几乎不会引起宿主免疫反应。
: : 其实我认为最大的瓶颈是怎麽样能够systemic的给予vector,而vector能够
: : 很有效率的targeting到tumor上。
: : 目前做这样的study大多还是以intratumor方式给予vector。
: : 所以这是我个人认为最大也最需突破之瓶颈。
: 想问一下intratumor的定义是?
: 对了 有些癌细胞转移出去後, 会不会因为形态上的改变
: 导致於你所携带的 promoter失效?
: 比方说HCC meta出去, 结果不会表现 AFP了, 这样也造成不全面性的问题?
: 感谢..话题很有趣. 所以问题一堆 ^_^
Intratumor injection 是直接把vector注射到tumor nodule中,
让vector能在tumor nodule中spread.
Meta出去很久的HCC的确可能失去AFP-overexpression能力,
目前还是没有百分之百超完美的治疗方式(摊手)。
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~岛谷ひとみ -Destiny 太阳の花-
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