※ 引述《Kunzite (硝子の小瓶)》之铭言： : ※ 引述《HIbaby (燃烧吧! 嗨~北鼻!)》之铭言： : : 谢谢您的回答, : : 这边提到的自杀基因是? : 用到的自杀基因拥有将prodrug转换成有毒nucleotide类似物的酵素活性。 : 例如：Yeast的cytosine deaminase (CD；human没有) 有将C-->U之能力。 : 若投以无毒prodrug 5-fluorocytosine (5-FC)， : 则CD会将之转换成5-fluorouracil (5-FU) : 而5-FU正是一般常用的化疗药。 谢谢您的回答, 这边提到的自杀基因, 为何不能使用一些引起细胞apotosis 的基因? 另外, 就专一性的问题, 板上提到一些marker 可能也会出现在其他细胞身上? 这点光靠细胞分裂可以做选别吗? : : 另外, prodrug有停留的问题吗? 我是指可以长久停留在体内? : Prodrug在动物实验上大约是一星期给两次.... : : 如果被所谓的自杀基因给转换後, 会在细胞死亡後, 暴露出来 : : 造成其他细胞的损害吗? : 而retrovirus本身几乎不会引起宿主免疫反应。 : 其实我认为最大的瓶颈是怎麽样能够systemic的给予vector，而vector能够 : 很有效率的targeting到tumor上。 : 目前做这样的study大多还是以intratumor方式给予vector。 : 所以这是我个人认为最大也最需突破之瓶颈。 想问一下intratumor的定义是? 对了 有些癌细胞转移出去後, 会不会因为形态上的改变 导致於你所携带的 promoter失效? 比方说HCC meta出去, 结果不会表现 AFP了, 这样也造成不全面性的问题? 感谢..话题很有趣. 所以问题一堆 ^_^ --

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