作者Kunzite (硝子の小瓶)
看板Pathology
标题Re: [板友] Kunzite
时间Tue Dec 11 18:34:19 2007
※ 引述《HIbaby (燃烧吧! 嗨~北鼻!)》之铭言:
: 谢谢您的回答,
: 这边提到的自杀基因是?
用到的自杀基因拥有将prodrug转换成有毒nucleotide类似物的酵素活性。
例如:Yeast的cytosine deaminase (CD;human没有) 有将C-->U之能力。
若投以无毒prodrug 5-fluorocytosine (5-FC),
则CD会将之转换成5-fluorouracil (5-FU)
而5-FU正是一般常用的化疗药。
: 另外, prodrug有停留的问题吗? 我是指可以长久停留在体内?
Prodrug在动物实验上大约是一星期给两次....
: 如果被所谓的自杀基因给转换後, 会在细胞死亡後, 暴露出来
: 造成其他细胞的损害吗?
被vector感染之tumor cells会表现CD,使得tumor内 5-FC --> 5-FU,
然後tumor cells就会进行apoptosis。
5-FU的确会渗漏出来并影响附近cells,邻近tumor cells会uptake 5-FU
而正常不进行细胞分裂的cells则不会去取用5-FU。
: 不知道你硕班的实验 动物实验有进展否..
目前有待後人接力,因为博班换了学校 XD
: 因为目前最大的瓶颈感觉都是病毒载体的毒性.
: 不知道这方面会是怎样的情形?
目前主流cancer gene therapy vector为adenovirus,但其缺点是易引起免疫反应。
而retrovirus本身几乎不会引起宿主免疫反应。
其实我认为最大的瓶颈是怎麽样能够systemic的给予vector,而vector能够
很有效率的targeting到tumor上。
目前做这样的study大多还是以intratumor方式给予vector。
所以这是我个人认为最大也最需突破之瓶颈。
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◆ From: 140.116.63.28
1F:推 HIbaby:感谢好文,我会好好思考一下 12/11 18:36
2F:推 HIbaby:对了,我改标题一下 ^_^ 12/11 18:37