谢谢您的回答, 这边提到的自杀基因是? 另外, prodrug有停留的问题吗? 我是指可以长久停留在体内? 如果被所谓的自杀基因给转换後, 会在细胞死亡後, 暴露出来 造成其他细胞的损害吗? 不知道你硕班的实验 动物实验有进展否.. 因为目前最大的瓶颈感觉都是病毒载体的毒性. 不知道这方面会是怎样的情形? ※ 引述《Kunzite (硝子の小瓶)》之铭言： : 硕班实验室使用的retrovirus vector是从murine leukemia virus (MLV)改造而成 : 而且是具有复制能力的retrovirus vector. 目前这种replicative retrovirus vector : system 全世界只有两三家且是互有合作的group。 : 治疗原理是让vector携带自杀基因，而自杀基因可以将无害的prodrug转变成有毒 : nucleotide代谢物使得被vector感染的cancer cells无法复制而死亡。 : 之前有做过glioma, prostate and breast cancer 都有不错效果 : 且vector并不会感染normal tissues（由real time PCR得知） : 而我老板回国後（我是他第一届学生）才将重心放在hepatocellular carcinoma. : Retrovirus有个特性，只能感染分裂中的细胞，所以这就有一些selection； : 此外为了加强tissue and tumor专一性，可以改造virus上的LTR部份，将之换成一些 : tumors会特定大量表现genes的promoters （这是在下的硕论主题）。 : 对於hepatocellular carcinoma，我选用以AFP promoter为基础来做vector改造。 : 实验结果专一性很好，目前交给後人做动物实验。 : 题外话：台湾做基因治疗的团队真的很少 囧 --

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