非常抱歉唐突的跑来贵系打扰 实在是有问题想请问各位 想请问一下Nothern Blotting的实验的几个问题 很感谢您拨空回答: 1. 请问所使用的RNA是自行备制的吗？ 检定RNA，除了吸光值260/280之外，有没有使用到其他纯度监定方法？ (突然变成RNA的问题了，抱歉~~~因为跑出来吸光值不好 而且我这里光谱仪很老旧，所以希望有更好的确定方法^^"") 2. 很抱歉这个问题有些无聊，可是真的很想把实验做好些... buffer究竟是用多好还是用少好呢？还有杂质、消毒等等工作 不知道贵系这边都是怎麽做的呢？实验都是完全照给的实验步骤做的吗？ 如果用完全同样的步骤在做，一个成功一个失败，会做怎麽样的检讨呢？ 讨论都能讨论出像怎麽样的结果呢？还是就一直做到成功为止？ 3. 常觉得自己这里电泳跑的band怎麽看都看不出来，请问如果有贵系的学长姐有做过， 不知方不方便借看一下电泳比较漂亮的例子？或是可不可以指导一下究竟怎麽看band？ 所使用的dye会影响吗？ 很抱歉问了很多奇怪又没水准的问题 谢谢善心人士的回答 谢谢 感激不尽:) --

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