请问您是认真的吗？那我翻译喽（虽然有一堆专有名词看不懂....） ※ 引述《toshi (胸上雪，任君摇)》之铭言： : 刚刚念书念到的， : 又是一个从小就会退化的的疾病， : 而且也会伤及认知功能。 : 不过这个跟猎人看多了没有关系...........:P Hunter syndrome 猎人症 Alternative names 又名为 Mucopolysaccharidosis II, Iduronate sulfatase deficiency 第二型黏多醣症；或称为Iduronate sulfatase缺乏症 （PS：duronate sulfatase是某种分解酵素，我看不懂是什麽） Definition 定义 Hunter syndrome is a hereditary disease in which the breakdown 猎人症是一种遗传性疾病，特徵是无法正常代谢黏多醣 of a mucopolysaccharide (a chemical that is widely distributed （黏多醣是一种广泛分布在细胞表面的化学物质） in the body outside of cells) is defective. This chemical builds 黏多醣过多会呈现在脸部 （PS：脸部浮肿？看不懂到底在脸部有什麽特别现象） up and causes a characteristic facial appearance, abnormal function 及多种器官运作不正常 of multiple organs, and in severe cases, early death. 在严重的病例中甚至会造成死亡 Causes, incidence, and risk factors 猎人症的成因、影响、危险性： Hunter syndrome is inherited as an X-linked recessive disease. 猎人症是X染色体上的隐性性联遗传疾病。 This means that women carry the disease and can pass it on to 这代表女性可能携带此基因（但不发病ꄊtheir sons, but are not themselves afffected. Because females 而遗传给她们的儿子（儿子会发病） have two X chromosomes, their normal X can provide a functioning 因为女性拥有两条X染色体，即使其中一条X染色体作用不正常， gene even if their other X is defective -- but because males 另一条X染色体也能提供正常的作用（产生Iduronate sulfatase） have an X and a Y, there is no normal gene to fix the problem 而男性仅有一条X染色体和一条Y染色体，所以当X染色体上的基因不正常时， if the X is defective. 没有其他的正常基因可以修补此一错误。 The metabolic abnormality that causes Hunter syndrome is a lack 引起猎人症这种不正常的代谢 of the enzyme iduronate sulfatase. In its absence, 是因为缺乏iduronate sulfatase这种酵素。 mucopolysaccharides collect in various body tissues, causing 缺乏这种酵素时，黏多醣会堆积在体内许多组之内，伤害人体。 damage.

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.csie.ntu.edu.tw) ◆ From: 61.228.151.161 ※ 编辑: tsyr0406 来自: 61.228.151.161 (08/06 20:13) ※ 编辑: tsyr0406 来自: 61.228.151.161 (08/06 20:20)