科学家发现新的肺癌易感基因位点。 https://myhealth911.com/20170620_1160603.html 一项最新的汇总性全基因组关联研究使用多个肿瘤研究机构开发的OncoArray基因分型平 台，发现了新的肺癌（全球恶性肿瘤死亡率的首要原因）易感位点。虽然吸烟是主要的危 险因素，但过去的研究显示，肺癌的遗传度估计为18%。早前的全基因组关联研究已经发 现了几个肺癌易感位点，但肺癌的大部分遗传性仍无法解释。这项研究对肺癌病例组和对 照组进行了更多的基因分型。 又纳入了14803例病例和12262例欧洲裔对照者，共计29266例病例 和56450例对照。研究人员确定了18个具有全基因组意义的易感基因位点，包括10个新位 点。这些新的位点突出显示了腺癌和鳞癌这两种肺癌类型之间风险模式的显着变化，有4 个位点与肺癌总体相关，6个位点与肺腺癌相关。与端粒功能相关的几个基因变异在腺癌 风险中起重要作用，但在鳞癌风险中不起重要作用。 他们的发现，“大规模关联分析发现新的肺癌易感基因位点和跨组织亚型遗传易感性的异 质性”6月12日在线发表於《自然‧遗传学》杂志。 “特别令人兴奋的是这项研究的规模，以及新发现了影响肺癌的基因。”研究通讯作者、 美国Norris Cotton肿瘤中心的Christopher Amos博士表示，“这项研究肯定会引发对影 响肺癌风险机制的新观点。特别是我们发现了一些影响端粒功能的新变异，它们会影响肺 腺癌的风险。此外，我们发现了尼古丁受体亚单位的变异，它会影响肺癌风险和吸烟行为 ，并且似乎在小脑中起主要作用，而小脑很少影响成瘾行为。”进一步的研究将有助於更 好地了解靶基因在影响肺癌风险、吸烟行为，以及吸烟对脑生物学的影响方面的作用。 --

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