作者weshiao (微笑)
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标题[新闻] 首款治疗失智症药物通过审查/经由注射
时间Wed Nov 20 08:44:20 2024
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〔记者林惠琴/台北报导〕
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首款治疗失智症药物通过审查/
经由注射移除大脑类淀粉沉积 2周打1次可延缓5~7个月退化
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首款失智症治疗药物审查通过,失智症患者未来可望有药物可选用!
卫福部长照司与台湾失智症协会昨举行「失智症防治照护政策纲领成果发表会」,
会中曝光食药署近日审查通过首款失智症治疗药物,卫福部次长吕建德表示,
这是一个很大突破,未来会和健保署推动类似药物给付
,另已启动修正失智症防治照护政策纲领迈入三.○。
现行仅以症状治疗为主
台湾失智症协会理事长徐文俊也开心分享好消息,指食药署已通过失智症新药,
预计往後几个月就会有更多要用在哪些病人身上等讨论。
他认为,有药物跟没有药物不太相同,多了药物选择,
民众会更有意愿接受筛检,有助早期确诊与介入。
徐文俊指出,现行国内失智症治疗以症状治疗为主,例如头痛就治疗头痛,
而非治疗疾病,但此次食药署通过的是首款可治疗失智症本身的药物,
属於单株抗体,经由静脉注射移除大脑的类淀粉沉积。
不适合无症状或太严重病患
徐文俊说明,此药临床试验十八个月发现,每两周打一次,可延缓五至七个月的退化,
但主要适用於轻度认知障碍、轻度失智的阿兹海默症患者,
不适合无症状或太严重,加上有水肿、出血等副作用,使用上要非常小心,
尤其阿兹海默症带有特定的ApoE 4/4基因者,副作用较高也不适用。
自费每年约70万元
徐文俊指出,阿兹海默症占失智症约六成,使用这款药物前,
须进行脑脊髓液检查、类淀粉正子摄影等,先确认罹患阿兹海默症,
且经基因检测确认细项、经测验评估病况程度。
此药自费预估每人每年约七十万元。
卫福部长照司司长祝健芳说明,依国家卫生研究院流行病学调查,
二○二二年六十五岁以上失智症盛行率约七.九九%,
若进一步推估今年不分年龄失智症总计约卅六万人,
其中极轻度失智占十七%、轻度失智占卅四%,合计约十八.六万人。
失智症防治照护纲领迈入3.0
吕建德指出,在「健康台湾」政策下,卫福部全力推动失智症防治照护政策纲领修正,
会将安全网修得更完善,结合居家、社区、机构、社福与医疗等建立一体化服务,
并强化布点、复能及安宁疗护与居家照护等。
祝健芳也提到,明年起医事单位若申请成立社区服务据点,
将会辅导转成失智照护据点,加速失智照护资源布建成长。
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