1.媒体来源:中央社 ※ 例如苹果日报、自由时报（请参考版规下方的核准媒体名单） ※ Yahoo、MSN、LINE等非直接官方新闻连结不被允许 2.记者署名:陈婕翎 ※ 若新闻没有记者名字或编辑名字，请勿张贴，否则会被水桶14天 ※ 外电至少要有来源或编辑 如:法新社 3.完整新闻标题:健保给付次世代基因定序 癌友每年2万人受惠 ※ 标题没有完整写出来 ---> 依照板规删除文章 4.完整新闻内文:（中央社记者陈婕翎台北21日电）攸关癌症精准治疗的次世代基因定序（N GS）检测，健保署今天同意给付，纳入19种癌，每人每癌别终生给付1次，最快今年5月实施 ，预估每年可受惠约2万人，预算规模约新台币3亿。 治疗癌症的新兴标靶药物或免疫疗法，多须透过生物标记检测寻找基因突变作为治疗标的。 卫生福利部中央健康保险署举行药物给付项目及支付标准共同拟订会议，今天同意NGS检测 纳入给付，下周预告新增支付标准。 健保纳给付NGS适用19种癌，包含非小细胞肺癌、三阴性乳癌、卵巢癌／输卵管癌／原发性 腹膜癌、大肠直肠癌、摄护腺癌、泌尿道上皮癌、肝内胆管癌、黑色素瘤、肠胃道间质瘤、 甲状腺癌、甲状腺髓质癌、胰脏癌、NTRK基因融合实体肿瘤、胃癌、及5种血液肿瘤。 健保署长石崇良今天晚间接受媒体联访时表示，共拟会原则同意按照健保署提案版本，未来 不同癌别的NGS检测支付条件都不相同，需依据专家会议讨论指引执行，列出详细支付标准 规定，如使用时机与基本位点等。 石崇良说，共拟会决议的NGS采3种定额给付模式，第1种BRCA-1与BRCA-2基因，基因片段较 长，采独立给付，给付健保点值1万点；第2种是各癌别最基本基因位点小於100个基因的小 套组，给付2万点；第3种100个以上基因位点大套组，给付3万点。 因为现行NGS检测方法多元，成本各不相同，检测基因数多寡也会影响价格，健保考量是首 次给付NGS，决定使用定额给付方式，保留市场弹性，患者可差额自费。石崇良日前曾说明 ，比如执行要价5万元的80至90个基因检测，健保给付2万元，病人自付差额3万元。 日前专家会议指出，部分肿瘤可采单基因检测，如黑色素瘤、大肠癌、肠胃道间质瘤、泌尿 道上皮癌等，健保署采取单基因检测给付，也增加患者可选择项目。 石崇良说，提出NGS检测健保申报的医疗院所，包含区域级以上医院或有癌症诊疗品质认证 医院，执行检验单位必须通过卫福部核准列册。（编辑：陈清芳）1130321 ※ 社论特稿都不能贴！违者删除（政治类水桶3个月)，贴广告也会被删除喔！可详看版规 5.完整新闻连结 (或短网址)不可用YAHOO、LINE、MSN等转载媒体:https://reurl.cc/G43z8 Z ※ 当新闻连结过长时，需提供短网址方便网友点击 6.备注: (延伸讨论 ) 评论 吴全峰、滕西华／给我基因，不然免谈！健保给付也要强制人民「绑标」上传个资做研究？ https://www.twreporter.org/a/opinion-ngs-testing-for-cancer-covered-under-health -insurance 今（3月21日）卫生福利部中央健康保险署（简称健保署）却於医疗给付共拟会议提案，在 决定攸关民众健康权保障之新科技「实体肿瘤次世代定序（NGS）」给付时，任意增加除非 民众同意基因检测结果及检体无偿上传至健保署指定资料库（据悉为国家卫生研究院），否 则不支付医疗院所该项医疗服务之限制，强迫民众必须同意提供其基因检测结果作为健保行 政目的外之学术或商业利用，否则健保署不同意支付该项医疗服务。 ※ 一个人一天只能张贴一则新闻(以天为单位)，被删或自删也算额度内，超贴者水桶，请? ※ 备注请勿张贴三日内新闻(包含连结、标题等) --

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