【记者沙莉／编译报导】美国食品和药物管理局（FDA）正在调查关於至少775起严重药品 副作用的不良事件报告。这些药品是由娇生（Johnson & Johnson）旗下的麦克尼尔（ McNeil）所生产。报告表示，至少30人因此死亡。但据一熟悉调查情况灵通人士称，死因 与麦克尼尔召回的在 2008年1月1日起至2010年4月30日生产的药品泰诺（Tylenol）、布 洛芬（Motrin）、苯海拉明（Benadryl）无关。 因品质瑕疵和安全考量，5月初娇生集团自愿召50种儿童用非处方药，FDA即开始调查这些 药品的副作用。将调查消费者所投诉包括死亡、住院、残疾和其他健康并发症等问题。 众议院监督委员会和政府改革委员会已定於27日举行听证会，审查召回案。 在过去7个月中，娇生已经宣布了4次药品召回。麦克尼尔公司坚持对儿童药品的召回不是 因为不良事件报告，而只是预防措施。 FDA在5月初发表了一份措辞严厉的17页的检查报告，列举宾州的福特华盛顿麦克尼尔工厂 的20项违规，并强调召回的药物对严重的健康问题存在「潜在」威胁。 众议院将邀请娇生公司执行长威尔顿（William Weldon）作证，但他因健康原因拒绝出席 。 该委员会说，娇生公司的全球消费者集团董事长戈金斯（Colleen Goggins）将在听证 会上作证。 新闻网址: http://tw.epochtimes.com/10/5/27/139591.htm --

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