almachang大(原po)提到他的老师建议他找出家族病史，并且找出手汗症 病例在遗传上的关联性，也提到在考虑做基因层面的研究。根据这些资 讯，我猜想在治疗的手段上应是从改变造成手汗症的基因做起(类似改变 基因根除白血症家族病史之类的研究)。这还可以细分成好几步: (1) 手汗症是否真的是会遗传? (2) 遗传机制是什麽? 是像美人肩一样(全有或全无)的遗传，或是像肤色 一样(黑人爸爸+白人妈妈=各种色系小孩)，或是像血型一样的遗传方 式呢? (3) 确认遗传机制以後，找出控制遗传机制的染色体排列，进而改变会造 成多汗的染色体排列。 我不是医学专业，用的词可能不精准。大致说来，a大提的想法应该是 在寻找「改变体质」的方法，而非目前治标的几种方式(手术、药物、电 疗等)。 ※ 引述《esteffi (esteffi)》之铭言： : 西医的方法不外乎切割以及吃药控制。 : 切割，是切断交感神经，我们都知道有很严重的後遗症； : 吃药控制，当然也有後遗症，药本身就是毒，对身体当然是有害的。 : 除此之外，西医还有其他的方法吗？ : 换个问法是：我只是有兴趣知道，如果是走西医的路，你最後希望的方向是什麽？ : 如果是对人体有益且真正是治疗而非控制的方法， : 用西医的方法解决，会是什麽？ : ※ 引述《almachang (Alma)》之铭言： : : 他说如果要做到基因层面，需要有研究经费／基因实验室／统计人才 : : 1、对於不是临床实用的研究，医院不会给钱，要研究经费必须向中研院提计画。 : : 2、基因实验室医院倒是有。 : : 3、统计人才就是有钱了以後，去和中研院专门判别&统计数据的博士合作即可。 : : 所以目前我唯一能做的事情，就是收集手汗家族的资料， : : 透过家族史的询问把一张又一张的家族树画好， : : 等到累积的数量够多以後，写成计画申请书，呈给中研院， : : 让他们的评估人员去计算: : : 1、到底我收集到的病例在遗传上是否有显着的关系。 : : 2、这个研究计画值不值得补助。 : : 所以我发了这篇文章。 : : 从po文的这一刻开始，请 --

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