以下内容帮朋友代po文 脑下垂体肿瘤，半年前对我而言，是一个完全陌生的医学病理名词。困扰我的是近一年的 月经没来，反覆就诊妇产科查不到原因，只要求我吃催经药，做超音波检查子宫正常，但 内膜一直不增厚。108.08再就诊时与医师讨论症状，决定抽血检验贺尔蒙，一切进行得很 慢也很快，在三总排到10月底做核磁共振检查、隔周11月初确诊，在确诊到决定开刀之间 ，没有太多的犹豫，虽然开脑不是小手术，但有问题就必须解决。 开刀前的住院做了几样检查，心电图、电脑断层、核磁共振、视野等等，前半段的手术是 由耳鼻喉科把鼻腔通往脑部的位置打开，也看了耳鼻喉科，顺便检查看看有没有鼻中膈弯 曲。 进入开刀房陆续有几个护理师跟医师来问我名字，麻醉科医师来到我床边跟我自我介绍， 说要我放心，会让我睡着，接着病床被推往一层一层的门。眼睛张开看到前方有一个时钟 6:00，是早上还是晚上？听到一旁的医师叫我手脚举起、出力，有人喊着「如果这刀开太 晚，下一刀要明天开。」『开到太晚是几点？』心想我还没开刀吗？这里是哪里？突然我 的主治医师出现在我左前方，喊着「快点通 知她妈妈，开刀很顺利，她妈很紧张。」护理师说着这里是加护病房，等一下会通知我家 人来看我，跟他们说我醒了，问我要订医院餐吗？我摇头。家人会送餐？我点头。一个全 身麻醉刚醒的人，能回答护理师这个问题，就知道医院的餐有多可怕。带着氧气呼吸罩， 下一次有意识是快八点，妈妈跟妹妹来看我了，送流质的东西给我喝，其实我看不到自己 ，後来听妈妈说妹妹看到我差点晕倒，我开玩笑说她是血糖过低吧，但可以想像，我看起 来应该不是太好。 我的病，有一半是医师、护理师们救的，另一半是我妈救的，如果没有她的细心照料，比 护理师在乎千百万倍的，为我准备食物，看着我深怕我不小心跌倒，过去以为病人都是康 复了才出院，体会了才知道，住在医院越久、病越难好，出加护病房以後，病症瞬间在一 天内加重，医生说「医院都病毒、又吵，你继续在这里干嘛，家里再脏也没有医院脏，鼻 子没漏水就快点回家调养，回家以後才有机会好起来。」带着头晕、拖着太空漫步般的步 伐，回家。 有时把问题想得过於简单，12/12号开刀、12/16号出加护，拔掉点滴的当天12/17号出院 ，医生与专科护理师都说「想要今天或明天出院都可以，目前的检查都正常，如果有特殊 状况就直接来医院挂急诊或门诊。」回家的那天睡得很好，旁边不再有打呼跟吵闹声。 有时却太害怕，出院的隔天鼻子突然流了很多血，打给转科护理师询问，才知道原来不能 喝热汤。 12/19中午开始感觉反胃、想吐，有一点吸不到空气、很喘，医院说钠离子偏低(Na:124mm ol/L)、偶发性过度换气，去急诊给医生看完马上抽血、照电脑断层，晚上打完镇定剂跟 食盐水，回家。 12/20从一早陆续拉肚子三次，下午开始全身无力、手颤抖没办法控制，晚上吃药後一小 时吐了、鼻子出血，可能是脑压突然改变，伤口还没完全癒合，过两小时又吐了一次。前 一天挂急诊时，护理师说我是因为紧张、缺乏盐份，家人要我冷静、补充电解质，但我就 是想吐喝不下，没多久後头开始不停颤抖(Na:115 mmol/L)，坚持挂急诊的我，抽了几罐血，打了几罐药，让爸妈辛苦地在医院陪了我一晚 上。早上给耳鼻喉科看一下伤口，神经外科的住院医师也来看我，叮咛我一定要多吃东西 ，去药局买盐片吃、拿药，回家。 原来术後10天就该吃补了，我却熬了好几天吃不好、睡不饱，在刚出院的时候曾喝鸡汤， 鼻分泌液出血，问专科护理师是说不能喝热的，也就不敢补，神经外科并不会提醒你该吃 什麽，他们是处理手术解决问题的，至於术後，必须靠你自己去体验、发掘。 回台北读书工作以後，第一次放这样的长假，与其说是放假，其实更像某种复健跟训练， 定时吃药、吃盐片、量体温，记录每天喝多少水、尿会不会太多、有无腹泻，慢慢地从写 字、一次用手机15钟、到用电脑打字，不确定是因为吃了太多颗药，还是被关在医院里太 多天，大脑跟手脚的速度变慢了，不过至少还感受的到就好，什麽都要仔细的观察，回家 後要当自己的护理师。 肿瘤化验的结果一切都很好，是非功能性瘤(不是泌乳激素瘤)去压到泌乳激素，导致激素 飙高造成闭经(开刀前:182.9ng/mL，开刀後:11.3ng/mL)，如果当初选择吃药(降泌乳激素 )就会没有效果，并且又会再拖三年，肿瘤也可能会长大，不是说这种状况一定要马上开 刀，而是要去评断是不是已经影响到自己生活，在没有开刀以前，医生都只能跟你说个大 概，没办法肯定，每个都是50%的机率，不想再让这件事继续困扰我，就决定开刀了，半 年後需要再回医院照核磁共振追踪，感谢每一个这段期间在身边的人，让我能一切顺利～ --

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