发现新自闭症基因变异　有助未来研究 路透 2010/06/10 （路透伦敦9日电）全球最庞大的自闭症家族基因检视发现，许多患者拥有自己独特的基 因变异，而且不一定是经由遗传得到。 这份发表於「自然」（Nature）科学期刊的研究有助於证实，基因在自闭症中扮演重要脚 色，同时也指出，微小基因异常可能在父母亲的精子和卵子中就开始出现。 牛津大学威尔康基金会人类遗传中心（Wellcome Trust Centre for Human Genetics）、 负责协助带领研究的摩纳可（Tony Monaco）说：「我们的研究明确指出，这些罕见的基 因变异类型非常重要，并且也是造成自闭症基因根本的重要因素。」 摩那可在电话简报中告诉记者：「藉由辨认这些诱发自闭症的基因，我们希望未来可以改 善自闭症的诊疗，这对儿童和他们的家庭来说，会造成重大影响。」 加拿大多伦多病童医院（Hospital for Sick Children）的谢瑞尔（Stephen Scherer） 表示，这个结果将「在了解自闭症的根本原因时导致范式的转移」。中央社（翻译） ※ 相关报导： ＊ Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders http://dx.doi.org/10.1038/nature09146 Dalila Pinto, Alistair T. Pagnamenta,Lambertus Klei 等人 Nature, Published online 09 June 2010 doi: 10.1038/nature09146 -- 原始网址： http://only-perception.blogspot.com/2010/06/blog-post_11.html --

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