作者z79263 (琰)
看板Chemistry
标题[学习] 有机化学推电子基疑问
时间Sun Apr 29 22:19:08 2018
一个以前念有机没想过的问题，最近突然想到了，於是问一下
相关叙述如图
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https://i.imgur.com/17tOrOW.jpg[img]
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https://i.imgur.com/xrRwLs9.jpg[img]
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https://i.imgur.com/7ADAe5g.jpg[img]
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https://i.imgur.com/vqFMxPh.jpg[img]
简单说，当两个一样的推电子基在苯环上，而且好死不死的刚好是邻位
这时候，他们的邻位和对位互为间位，那反应位置会发生在哪？
总不会是，因为推电子基活化苯环的亲核性，所以剩下的位置全部被活化，
每个位置都能上取代吧？
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1F：推 kdjf: 是的,Br2加多一点就全上,不过第一个溴化的点通常是对位 04/29 22:38
2F：→ kdjf: 4号上Br後,6被去活化,3/5选时5号立体上比较空旷先上 04/29 22:40
3F：→ kdjf: 所以溴化顺序 4>5>3>6 04/29 22:42
4F：推 rainbowcatch: 活性相等时就是看立体障碍 有机化学课本有讲 04/29 23:44
5F：推 evanzxcv: 4跟5都上去之後就对称了，3跟6变成完全一样 04/30 11:11
6F：→ evanzxcv: 原本4/5也是一样的 04/30 11:11
7F：→ evanzxcv: 所以一开始是4/5其中之一先上，接着其中另一个上 04/30 11:12
8F：→ evanzxcv: 4、5都溴化之後换3/6其中之一，最後四个都接满 04/30 11:13
9F：推 lkkgotyy: 接4或接5的产物是一样的啊 04/30 12:36
10F：→ lkkgotyy: 接完在3，6看你当量 04/30 12:36
11F：→ z79263: 谢谢各位解说 04/30 14:12