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各位版上大大好 小的最近实验在分离纯化compound 使用了silica gel与aluminium oxide两种管柱 在阅读一些资料与文献後 我使用silica gel为极性固定相 使用EA/甲醇溶剂作为冲提液 是正相层析法 所以极性较低的compound会先被分离出来 而极性高的则较晚 而使用aluminium oxide为固定相 以dichloromethane/甲醇为冲提液 我的理解一样是正相层析法 可是学长告诉我说aluminium oxide与silica gel通出来的结果会是相反的 所以极性高的会先下来 请问真的是这样吗? 第一次po文 用手机排版可能有点乱 麻烦各位大大解答一下 谢谢 --



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※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Chemistry/M.1475413411.A.4DB.html
1F:推 Alcor: 没听过有这回事... 10/02 21:05
2F:推 reckson1017: 通常EA不会配甲醇 10/02 22:42
3F:推 EMU1000: 应该是c18吧? 极性高的先下来 10/02 22:47
4F:推 EMU1000: 我曾经把al2o3与c18搞混 al2o3还是正相 只是比较快 10/02 22:57
5F:→ EMU1000: C18就是reversed的了 这是我目前的理解 10/02 22:58
6F:推 ja12son13: Al2O3是不是康胖怕酸才用吗 10/03 00:37
7F:推 pp688039: 最基本是:极性固定相 配 较底极性的移动相 10/04 15:57
8F:→ pp688039: 低* 10/04 15:57
9F:→ pp688039: 以我为例silica gel 为大极性,通常都用DCM或EA配己烷这 10/04 16:00
10F:→ pp688039: 样,给你参考。 10/04 16:00
11F:→ z79263: EA配甲醇?要不要先用TLC点片一下,看看点分不分得开? 10/05 03:58
12F:→ z79263: 可以参考一下下面那个网址的文章 10/05 04:06
13F:→ z79263: http://orglab.thu.edu.tw/Exp1-22/exp05.pdf 10/05 04:07
14F:→ z79263: 其实怕酸的话,silica gel用TEA配Hexane处理过也行 10/05 04:09
15F:→ Rando: 想问一下,为什麽EA不能配甲醇,与用hexanes先处理过的用意 10/05 08:07
16F:→ Rando: ,谢谢! 10/05 08:07
17F:→ joinhh: EA配甲醇你的eluent应该会急着把东西都冲出来吧? 10/05 08:53
18F:→ joinhh: 先点TLC看分离度如何 10/05 08:54
19F:推 pp688039: 固定相是大极性,然後你用大极性把东西冲出来,这样没有 10/05 13:42
20F:→ pp688039: 分效果吧 10/05 13:42
21F:→ Rando: 以固定相是高极性为前提,上述理论只是用在极性小的化合物 10/05 14:14
22F:→ Rando: 吧,极性大的仍需要DCM or EA+MeOH来冲提 10/05 14:14
23F:推 Rando: TEA+hexanes先处理过,抱歉刚刚漏看字,这个没问题,谢啦! 10/05 14:17
24F:→ boy2285256: 先谢谢以上各位大大的解答 10/05 23:52
25F:→ boy2285256: 我使用EA/甲醇 有先用TLC点过 因为我要的compound极 10/05 23:52
26F:→ boy2285256: 性跟其他杂质比起来高很多 所以点分满开的 会使用甲醇 10/05 23:52
27F:→ boy2285256: 是之前学长姐在通相关东西时所留下来的纪录 而使用alu 10/05 23:52
28F:→ boy2285256: mina的原因是因为那个compound与silica gel亲和性很 10/05 23:52
29F:→ boy2285256: 高 完全跑不动 10/05 23:52
30F:→ boy2285256: 另外 看来可能是学长跟我传达有问题之类的 所以两者 10/05 23:52
31F:→ boy2285256: 都是正相层析 我了解了 谢谢各位的帮助☺☺ 10/05 23:52







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