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※ 引述《kiwidoit (歹年冬搞肖郎)》之铭言: : Fe之燃烧热:Fe(s)+3/4O2(s) --> 1/2Fe2O3(s) detH = -100 kcal : C之燃烧热:C(s) + O2(g) --> detH = -100 kcal : 以C还原 1 mol Fe2O3:1Fe2O3 + 3/2C --> 3/2CO2 + 2Fe : detH = 反燃 - 生燃 : = 3/2(-100)-2(-100)= +50 kcal : 请问为什麽反燃的 detH 不用计算 Fe2O3 ?
1F:推 YomiIsayama:2(-100)就是Fe2O3的燃烧热了阿01/19 09:42
2F:→ kiwidoit:2(-100)不是fe的生成热吗??01/19 11:35
3F:→ kiwidoit:说错 燃烧热01/19 11:36
4F:→ kiwidoit:我知道co2的燃烧热是0, 可是上面01/19 11:38
5F:→ kiwidoit:只有算c跟fe的燃烧热,没有算fe2o3的01/19 11:39
6F:→ kiwidoit:求大大们帮助回答QQ01/19 19:05
7F:推 chem17:Fe2O3 没办法再氧化(燃烧)了,所以燃烧热是001/19 22:14
上面这个讲法虽然没有错,但还不算完全正确。
8F:→ kiwidoit:谢谢chem17 01/20 03:15
这里要先了解两个观念,反应热与生成热的定义。 反应热的定义很简单,就是『产物生成热的和』减去『反应物生成热的和』。 那什麽是生成热的定义? 基本上这还可以在进一步分成两点讨论, 元素态的生成热和化合物的生成热。 依照定义,标准状态下(e.g 压力等於1bar)稳定存在的元素物种, 其生成热定义成零。 换言之,1bar底下,气态的O2, F2, I2, N2; 液态的Hg, Br; 固态的C, Fe, Au, Ag... 等等元素其生成热皆为零。 了解了『元素态的生成热』的定义和『反应热』的定义後, 透过上面两个定义我们就可以进一步计算『化合物』的生成热。 以铁的燃烧反应为例: Fe(s)+3/4O2(g) --> 1/2Fe2O3(s) ΔrH = -100 kcal.....(1) 透过实验测量我们可以得知,该反应的反应热为ΔrH = -100 kcal 另外,依照定义,式(1)的反应热可这样计算: ΔrH=1/2ΔfH(Fe2O3(s))-ΔfH(Fe(s))-ΔfH(O2(g))=-100 kcal 於标准状态下稳定的由元素态的生成热被定义为0, 换言之, -100 kcal=1/2ΔfH(Fe2O3(s))-0-0 =>1/2ΔfH(Fe2O3(s))=-100 kcal =>ΔfH(Fe2O3(s)) = -50 kcal 所以,我们透过了『元素态的生成热』的定义和『反应热』的定义 计算出了『化合物』Fe2O3(s)的生成热。 同理,藉由C的燃烧热反应, C(s) + O2(g) --> CO2(g) ΔrH = -100 kcal 我们可以计算出: ΔrH=ΔfH(CO2(g))-ΔfH(C(s))-ΔfH(O2(g))=-100 kcal =>-100 kcal=ΔfH(CO2(g))-0-0 =>ΔfH(CO2(g))=-100 kcal 因此,Fe2O3:1Fe2O3 + 3/2C --> 3/2CO2 + 2Fe 的反应热可以这样计算, 依照定义, ΔrH =[3/2ΔfH(CO2(g)) + 2ΔfH(Fe(s))]-[ΔfH(Fe2O3(s)) + 3/2ΔfH(C(s))] 又已知, ΔfH(Fe(s))=ΔfH(C(s))=0 (元素态生成热之定义) ΔfH(Fe2O3(s)) = -50 kcal ΔfH(CO2(g))=-100 kcal 所以 ΔrH =[3/2*(-100) + 2*(0)]-[-50 + 3/2*(0)]= 3/2(-100)+50 = +100 kcal 这应该才是正确的答案。 -- 永远不要以为自己考上研究所後有多了不起, 硕一生,充其量也只是去年刚毕业的大学生。 而大学生,也只是会打B的小学生,可以考上高中的国中生, 指考有报名的高中生而已.......... --



※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 42.72.123.160
9F:推 kiwidoit:解析的十分透彻,很感谢大大 太厉害啦!! 01/20 08:19
10F:→ CityHunter17:反应热的定义是生成物的总热含量-反应物的总热含量 01/20 22:48







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