作者fridaycool (阿春)
看板Chemistry
标题Re: [问题] 一些有机化学问题
时间Wed Dec 26 19:19:07 2007
※ 引述《vitamin0001 (必须)》之铭言：
: ※ 引述《Marriott (GoGogo....)》之铭言：
: : 1.在E2反应中，反应速率 3级 > 2级 > 1级。但E2的反应是concerted，反应过程中并
: : 没有碳阳离子的产生，这要怎麽解释呢
因为Zaitsev's rule(但有例外 若用bulky base)
: : 2.lucas test是用於醇的分级，醇和lucas试剂的反应速率分别是3级 > 2级 > 1级。
: : 但lucas test(HCl/ZnCl2)是一种酸(还是金属)催化反应吧，但在低级碳应该是favor走
: : SN2(低级碳的反应较快)，在高级碳才favor走sN1(在这边高级碳反应速率较快)。
: : 为什麽可以直接说3级 > 2级 > 1级? 还是SN1和sn2之间的反应速率真的是可以比较的?
因为使用Lucas reagent会有polar phase 对SN1反应比较好
: : 3.在还原剂的部分
: : (1)H2/Pt = H2/Ni ?
: : (2)H2/Pd.C
: : (3)Raneyl Ni(我只知道使用这个就不用加入外源性的H2)
: : 这些使用氢的还原性试剂，到底有什麽差别阿
: : 被搞的一团乱
用途不一定一样 例如最後一个Raney Ni 催化加氢可使酮和醛还原成醇
: : 4.2-methylhexanone + R-Cl ----> ?
: : 不管在酸性或硷性下，中间物都会经过enol form，但在酸性或是硷性下，R group
: : 加成至高级或低级碳是要如何选择?(个别因考虑的因素 -立体障碍? 形成取代多的烯
: : 类，甚至base，在动控或热控的影响下攻击的碳也会有所不同
: : 这部分也搞的有点乱,加上做题目同一题有数种版本的答案...= =
: : 烦请高手帮我解答一下 感谢
R-Cl不会直接跟ketone反应吧@@...
但将RCl变成Grignard reagent R-MgCl 可以去打ketone变成三级醇
我只知道这样@@
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.113.95.125
1F：→ RendomFly:(最後) 用 base 会走 enolate alkylation 12/26 19:42
2F：推 jessti:第4个会是alkylation, 酸性应该不容易反应 硷的话 12/26 21:00
3F：→ jessti:一般用强硷是形成少取代的enolate, 弱硷会是多取代的 12/26 21:01
4F：→ jessti:酸性的话 推测是产生多取代的enol 要反应可能E+本身要很强 12/26 21:03
5F：→ jessti:不过影响的因素很多就是了 R-Cl是acryl chloride的话 12/26 21:05
6F：→ jessti:会有O-alkylation, silyl group也相同 12/26 21:06
7F：→ jessti:总之溶剂, 温度, 硷的大小强弱, 生成enolate的cation都有关 12/26 21:07
8F：→ Marriott:感谢你们的回馈! 12/26 21:15