我有一点想法，可以参考一下。 acetone是aprotic solvent，因此此反应偏向SN2，就以SN2 model去解释。 (A)SN2的反应中心要经过inversion，因此环张力较大的後者intermediate较不稳定， 所以反应性来说前者较好。 图示： ┌ C─C ┐+ │ - \ / │+ │ I -----C------Cl │ │ │ │ │ H │ └ ┘ (B)要backside attack，t-Bu立体阻碍，後者反应性较好。 (C)allylic position反应性较好。 (D)都是primary halide，反应性应该差不多。 --- ※ 引述《andyhuang (人生第一次失败)》之铭言： : Choose the highest reactivity toward NaI in acetone for the following compound : http://farm3.static.flickr.com/2220/1963311456_f3665832bc_o.jpg : 因为不会描述 : 所以用画图的 囧 : 希望能见谅一下.. : 感谢大家 : 答案是A : 完全无法理解阿 --

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