作者phoneoxy (艾莉西斯的天空龙)
看板Chemistry
标题chelate effect
时间Thu Nov 1 14:01:50 2007
刚好有个例子在
Gary L. Miessler‧Donald A. Tarr所写的Inorganic Chemistry的P.428
双牙基的amine ligand很难离去
那麽请问，要用怎样的条件可以使这反应发生呢？
我有想过用加硷的方式，利用OH-去和他竞争，分离後再加酸成水
但OH-的ligand强度不够大，也许要加大浓度？
後来才发现自己耍笨了，在本书的P.368，水的ligand强度比OH-大
如果水都没办法了，OH-应该也无效吧？
第二个想法是加酸，使NH3成为NH4+，少了可配位的电子，
让溶液中的水有机可乘，形成产物
不知道可不可行？
反应进行中是否需要将掉下来的amine ligand用HPLC之类的方式分离，避免又接回去呢？
或是说，有没有关於这方面的资料可以给我个方向，因为他ref的16、17我都找不到
谢谢各位的帮忙
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◆ From: 140.122.142.31
1F：推 fannty:卤素不行吗？Cl之类的 11/01 21:32