乾LOAD~是因为你的COMPOUND用少量的SOLVENT不易完全溶解... 所以用大量的SOLVENT先完全溶解後再加乾净的SILICA GEL进去...然後再去浓缩 要抽的很乾~~~这样你的COMPOUND就被吸附在GEL上面~~ 然後再把 GEL倒进PACKING好的COLUMN... 简单的说就是~不让LOADING的高度太大...适用於~~溶解度不佳的COMPOUND 个人是能不乾LOAD~~就不乾LOAD...因为觉得太麻烦了@@... 如果溶解度那麽糟...我会先试用沈淀法..... 其实流COLUMN..只是一种实验室很普遍的纯化方式... 如果是初学者 ~~建议问实验室的学长姐~~应该都会... 尤其是合成实验室~~流COLUMN和再结晶都是必备技能..... 因为这种纯化方法有很多小细节和小技巧...不是很好表达 只要让人带一次~~做一次~~你看过了就懂了~~如果有疑问再马上问操作者~~ 会比再网路上问要有效率很多 ※ 引述《kentai (为什麽没有爱 在我们之间)》之铭言： : 好像一直有提到乾Load : 不知道乾load该怎麽做呢? : 解析度会变好吗? : Thx : ※ 引述《jessti (jessti)》之铭言： : : 的确是分很开 : : 但是也跑太高了 : : 请降低冲提液的极性 : : 6cm的片跑到离上端0.5cm : : rf也高的太多了吧 : : 试看看把rf压低到0.2~0.3 ; ~0.5 ; ~0.7 : : 你本来大概是0.5 ; 0.7 ; 0.9(我猜你实际跑的高度是5cm) : : 前面两点出来时就用EA冲吧 : : 以上注定你gel裂开 : : 极性差距太大 : : 你用手摸 应该还会发现column管壁是冰的 : : 用乾填不需要packing到20cm吧 : : 会多花时间 : : coating的silica gel用少一些 : : 抽不乾再加 比你用太多的gel好 : : 怕久的话coating时用CH2Cl2当solvent会抽很快 : : 分管柱常常会用混合的溶液来达到适当的极性 : : 试着别用纯的EA吧 -- 生命只是为了等待而存在 --

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