作者ototokio (人生处处是考验)
看板Chemistry
标题Re: [问题] 请问酯化反应中提供H+者为何
时间Sat Jul 15 19:33:51 2006
※ 引述《mrzu (..)》之铭言：
: 酸 跟 醇 ,酸比较容易去抓水中的H+ 因为若醇去抓不就从中性变酸性 不合理
: 而形成 O=C-OH+3
: 通常越硷的当攻击端(不是绝对)在这醇比酸相对硷
: 而COH脱氢後行成CO-
: 再来攻击O=C 此时H+3O 离去
: 因而形成酯类
上述的机制很奇怪
第一 酸抓H+的地方应该是carbonyl oxygen去捉 而非OH的O
第二 酯化反应既是在酸性条件下 又怎会COH脱氢有机会变成硷性的CO-呢
所以应是alcohol直接攻击
因为carbonyl oxygen抓了H後 carbonyl carbon已是一个好的被攻端
第三 接着也就没有所谓的H3O+离去 而是以H2O的方式离去
因而形成酯类
这是有机课本写的(应该每本都有) 小弟偷懒用打的 多多指教
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◆ From: 140.112.54.28
1F：推 lunarblue:比较认同这篇.. 07/15 21:49