作者kudoboy (热血阿凯)
看板CMU_CM43A
标题[甲乙] [有机]释义
时间Mon Jun 15 20:32:58 2009
今天去问老师一些关键的问题
1.有关SN1 SN2 E1 E2 的分别与比较：
基本上来讲，形成2的速度一定比1还大，
所以在很多地方答SN2准没错
根据老师的说法：
protic solvant的做用只是稍稍影响而已，
最主要的影响还是在Nu跟carboncation上
像是如果跟你讲：有一个东西，他的haloalkane是2级
而他的Nu是moderate 而solvent是protic 的时候
他会走Sn2的路线
因为Sn2反应比Sn1快（由於Sn1要先形成carboncation，多一个步骤，少一分速度)
再者，当讲到E的时候，也是E2先走再走E1（理由同上）
至於E的反应是取决於硷的强度，
所以如果看到有非常强的硷，那就毫不犹豫的写E2吧
如果看到普通的硷，则要看他的Nu的属性，如果是moderate 以上的基本上都是Sn2
但是！
这边还有一点要注意，
如果是三级的carboncation则要选择走Sn1的路线。
然後就是Nu的大小也对反应有所限制：
比如说：CH3CH2O- 跟（CH3)3CO- 的情形
现在拿出你的纸
把他们画在纸上，
会发现後者比较胖，又比较安定（硷较强）（太胖的时候就不利於Substitution的形成，
而较硷有利於Elimination的形成）
所以後者会走产生E2多於Sn2的路线
而前者则是差不多，但Sn2还是略大於E2
2.有关CHAP6的Polarimeter的部份：
一开始的试管中，是没有装入具chirality的溶剂，所以不会有偏光的现象。
接着，用第一面filter产生单向的plane polarized light
再来，再是管得远处，放置第二面filter使光透不过去。
此时往第二面filter看过去是看不到任何光线的，
加入具有chirality的溶质後，第二面filter有光透过去了。
此时再将filter顺时针或逆时针转到看不见光为止。
计算角度：顺时针或逆时针决定右旋或左旋
（旋光性是测出来的，跟R、S无关）
3.在priority的比较上：
一层一层的比：每一层都拿最大的出来比，输了就输了。
切记：没有三战两胜的关系
EX：-CH2SH > -COOH
因为第二曾会先比到S跟O --> S赢。
以上
如果有问题的话再提出来吧，
基本上我绝对会找时间帮你们问的。
附：乙班的有机是在原教室考
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