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目前我对超螺旋的理解是 当变紧时会正超螺旋,变松的话会负超螺旋 问题出在细菌在复制时是正超螺旋,但原因是 1、解螺旋时硬往两边扯,让两边变紧 还是 2、解螺旋时是用别的方法,让turn数真的减少,再根据公式得到w应该为正 哪一个呢? 原本我查维基以为是2 直到我看到真核的图 http://i.imgur.com/FxTXSh7.jpg 那为什麽又变前正後负呢? 到底解螺旋酶怎麽作用的!? 感谢大家救救大一菜逼八呜呜 --



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1F:推 leptoneta: Topoisomerase不就是用来解决超螺旋的问题吗? 04/02 19:44
2F:→ kuokuokuo915: 我想说的是解旋酶,helicase 04/02 20:02
3F:→ kuokuokuo915: topoisomer是拓朴酶吧~ 04/02 20:02
4F:→ Bows: Topoisomerase就是被用来解琁的 04/03 11:56
5F:→ Bows: 不要被中文骗了...... 04/03 11:56
6F:→ kuokuokuo915: 楼上几楼都误会了,我知道拓朴酶可以解决超螺旋的 04/03 14:04
7F:→ kuokuokuo915: 问题,但这跟我要问的问题没关系。我要问的是当复 04/03 14:04
8F:→ kuokuokuo915: 制时,helicase会让复制叉不断往两边前进,那为什 04/03 14:05
9F:→ kuokuokuo915: 麽两边一边是正超螺旋一边是负超螺旋呢?不是应该 04/03 14:05
10F:→ kuokuokuo915: 两边都是正吗? 04/03 14:05
11F:推 GFwanted: 原po您对supercoil的理解并不全部正确 04/05 18:44
12F:→ GFwanted: 当dna topology structure发生改变时topology的净值不会 04/05 18:45
13F:→ GFwanted: 改变一端变正另一端变负我不是专门做topoisomerase能回 04/05 18:46
14F:→ GFwanted: 答的相当有限要是谢道时老师还在世他一定会很乐意教到您 04/05 18:46
15F:→ GFwanted: 会 04/05 18:46
16F:→ xiaoa: 解旋时,DNA的"末端"会转动吗? 如果不会,那麽整个DNA分子 04/08 13:03
17F:→ xiaoa: 内的总旋转角度就不会改变。 就如同楼上的第二句所说。 04/08 13:04
18F:→ xiaoa: 总旋转角度不变的情况,一段被旋松,另一段就会变紧。 04/08 13:05
19F:→ xiaoa: 但事实不只是如此,因为1)DNA的可以被剪断;2)末端可以转动 04/08 13:07
20F:→ xiaoa: 3)DNA可能是个loop(例如细菌)。 04/08 13:07
21F:→ xiaoa: 原则上2和3应该都很好想像,我也不多做解释。 04/08 13:08
22F:→ xiaoa: 1的情况,我稍做解释。DNA会有旋转度,追根究柢是根基於DNA 04/08 13:10
23F:→ xiaoa: 乃是两股分子链。拿乙烷CH3CH3和乙烯CH2CH2做比较,乙烷的 04/08 13:12
24F:→ xiaoa: 两个碳之间,可以自由的无限转动,因为epsilon键是1维的, 04/08 13:14
25F:→ xiaoa: 乙烯的两个碳,则不能任意转动,因为pi键是2维的。DNA刚好 04/08 13:19
26F:→ xiaoa: 单链的"链"上都有这些能自由转动的单键。但双股DNA就不能自 04/08 13:21
27F:→ xiaoa: 由转了。因为两条不重叠的线,最少要一个2维平面才能存在。 04/08 13:22
28F:→ xiaoa: 因此双股DNA不能任意转动,要转动就会产生扭力。形成巨结构 04/08 13:25
29F:→ xiaoa: 就是通过那些蛋白质的吸引来提供扭力。 04/08 13:26
30F:→ xiaoa: (当然的,DNA有天然的扭转度,所以有"双螺旋"和"超螺旋") 04/08 13:28
31F:→ xiaoa: 然後,重点,重点是,双DNA在复制时,会被剪开。剪开的DNA 04/08 13:29
32F:→ xiaoa: 就自由了(或者可理解成DNA变成4个末端)。这时候超螺旋的结 04/08 13:31
33F:→ xiaoa: 构就可以转动这个新形成的末端,来改变分子内的总旋转度。 04/08 13:32







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