我把脑瘤组织切碎 经过collagenase处理过後 在medium中加入EGF去培养 没有贴壁的细胞 但是一直放着养并定期换medium 约2个礼拜左右发现照片中的东西 找了很多关於primary culture的paper没有看到完全相同的图片... 有没有人曾经做过类似实验知道它是什麽呢? 100x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0806No.1A100x.jpg 200x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0806No.1A200x.jpg 100x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0921No.2A1100x.jpg 200x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0921No.2A1200x.jpg 100x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0921No.2A2100x.jpg medium一直很浑浊 有什麽办法能把不必要的碎片去除掉呢? 如果是离心的话要用几转呢? 谢谢!! --

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