> ==> [email protected] (无聊不要找我聊天>.<) 的文章中提到: > 大约在300bp的位置 所以我觉得应该不是primer dimer... > > > 我是怀疑会不会浓度太低 因为positive control是学长的RNA > 他萃出来的浓度更高 所以经过转录和放大应该还是比我的多 > 不过ㄧ般好像都是浓度过多才过P不出来 > 浓度被稀释後通常都会P出来...... > 所以这一点我一直想不出来有可以解释的地方 > 我想请问postive control有出来吗? 如果positive control有出来，sample没结果 加上你说negative有出来，那就是污染了 PCR有用的template不需太浓，但也不能太稀 一般约30~50ng就可以了 考虑去定个量，如此实验做不出来时， 你大概可以抓出PCR作不出来的原因了。 愿实验顺利뜊-- * Origin: 中山大学-美丽之岛BBS * From: 220.129.87.141